La FDA approuve l'Onguent Ophtalmique USP 1 g de l'Érythromycine d'Akorn

Published on September 17, 2010 at 12:21 AM · No Comments

Akorn, Inc. (NASDAQ : AKRX) une société pharmaceutique générique de créneau, aujourd'hui annoncée que les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont accordé à l'approbation de l'Onguent Ophtalmique USP 1 g de l'Érythromycine de la Compagnie comme supplément à la Demande Neuve Abrégée déjà approuvée du Médicament de la Compagnie (ANDA) d'Onguent Ophtalmique USP 3,5 G. d'Érythromycine. La compagnie a commencé à expédier le produit à ses abonnées.

« Les manques Récents du marché ont effectué à ceci un produit attrayant qui est élogieux aux autres ventes ophtalmiques d'Akorn d'onguents actuel. Cette approbation nous donne l'accès aux tailles de l'Onguent Ophtalmique d'Érythromycine et nous positionne pour concurrencer effectivement dans des tous les tunnels par lesquels le produit est vendu. »

Raj Rai, Président Directeur Général d'Akorn a indiqué, « les manques Récents du marché ont effectué à ceci un produit attrayant qui est élogieux aux autres ventes ophtalmiques d'Akorn d'onguents actuel. Cette approbation nous donne l'accès aux tailles de l'Onguent Ophtalmique d'Érythromycine et nous positionne pour concurrencer effectivement dans des tous les tunnels par lesquels le produit est vendu. »

Selon la Santé d'IMS, les ventes annualisées des États-Unis pour l'Érythromycine 1 g basé sur des données du deuxième trimestre 2010 étaient approximativement $23 millions.

SOURCE Akorn, Inc.

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