Published on September 17, 2010 at 12:21 AM
Akorn、社（NASDAQ：AKRX）ニッチのジェネリック製薬会社は、本日、米国食品医薬品局（FDA）は、当社が既に承認されている簡略新薬に補完するものとして、当社のエリスロマイシンの眼軟膏USP 1gの認可を付与したことを発表しましたエリスロマイシン眼軟膏USP 3.5 gのアプリケーション（ANDA）同社は、顧客に製品を出荷開始しました。
"最近の市場の不足がAkornは現在販売している他の眼軟膏に無料ですこの魅力的な製品を作られている。この承認は、私たちにエリスロマイシン眼軟膏の両方のサイズへのアクセスを与え、私たちは製品が販売されているを通してすべてのチャンネルで効果的に競争するために配置します。"
ラージチェンライ、Akornの最高経営責任者（CEO）は、最近の市場の不足がこのAkornは現在販売している他の眼軟膏に無料です魅力的な製品行った"と述べた。今回の承認は、私たちはエリスロマイシンの眼軟膏のサイズの両方にアクセスし、私たちは競争に置いた与える事実上すべてのチャネルで経由する製品が販売されています。"
IMSヘルスによると、エリスロマイシン1グラムの年率換算した米国での売上は、2010年第2四半期のデータに基づいて、約2300万ドルでした。
SOURCE Akorn、（株）
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