Aethlon医療はAethlon Hemopurifierを推進するための努力を再確立

Published on September 21, 2010 at 8:51 AM · No Comments

Aethlonメディカル株式会社(店頭掲示板:AEMD)、感染症やがんに対処するための治療用ろ過機器の開発における先駆者は、それは開発と購入をサポートする米国政府のプログラム内でAethlon Hemopurifier ®を進めるための努力を再確立したことを本日明らかにバイオテロの脅威に対する治療対策の。 Aethlon Hemopurifier ®は、選択的に全体の循環器系から感染性ウイルスと免疫抑制タンパク質の除去を標的とする初の医療機器です。政府および非政府研究機関が実施した調査に基づいて、AethlonはHemopurifier ®は唯一の真の広域スペクトルは、民間および軍事集団に対する兵器化される可能性が最も高いウイルスの脅威に対抗おそらく最も先進的とを表すと考えています。

複数の生物テロの脅威を対象とすることができる治療薬は、米国保健社会福祉省(HHS)とまた、C型肝炎ウイルス(のような確立された疾患状態に対して商用アプリケーションを持っているようなHemopurifier ®のようなデュアルユース治療の焦点となっているHCV)とがんは、もはや政府のプログラムでサポートされていることを考慮から排除されていません。

"政府の政策は、米国における当社のHemopurifier ®のための機会を拡大し、私たちの組織の公開市場価値によっておおわれていない非希薄化資本資源、へ私たちの潜在的なアクセスを向上させる刷新、"Aethlon会長兼CEO、ジムジョイスは述べています。 "我々は現在、すでに承認された場合FDAに提出された治験用医療機器に対する適用免除(IDE)を更新する予定の、私たちは潜在的に我々が米国で開始することを望む他の感染症や癌の研究に貢献できる、さらに臨床データを収集できるようになります。"

以前AethlonがFDAに提出されたIDEは、循環からのバイオテロに関連するウイルスの単回使用を除去するための医療機器としてHemopurifier ®を指定します。そのような病原体に対して有効性の研究はヒトでは実施できないように、治療の安全性のデモでは、ヒトの一次治療の課題である。このような脅威に対する有効性試験が許容ではないかもしれないが、Aethlonは、HIVとHCV感染者のかなりのウイルス量の削減を実証してきました。 in vitro試験でHemopurifier ®は、バイオテロや新興パンデミックの脅威の両方に対して、広域スペクトルの機能を持っていることを確認しました。これらの研究は、デング出血ウイルス、エボラ出血熱ウイルス、ラッサ出血性ウイルス、西ナイルウイルス、H5N1型鳥インフルエンザウイルス、2009年新型インフルエンザウイルス1918年ウイルスの再構成されたスペイン風邪、およびサル痘ウイルスを、キャプチャするためにHemopurifier ®の能力を確認人間の天然痘感染症のモデルとして機能します。

奨励する風景は、開発が急速に向上している対策。先月、オバマ政権は、それが潜在的な生物学兵器剤のための対策の開発を促進する政府の取り組みを改善しようとすると発表したとHHSは生物兵器による攻撃のために国を準備するために意図したプログラムがあるのは長さを減少に向かって焦点を当ててオーバーホールすることを宣言時間それは新たな医療対策を生成するために受け取り、そしてその新しい機関は新しい治療法の生産に中小企業と協力するために設立される。さらに、資金が医療対策に科学的なブレークスルーをオンにアレルギーと国立感染症研究所(NIAID)と生物医学先端研究開発庁(BARDA)に送られます。規制の観点から、FDAはそれが対策レビュープロセスのペースを遅らせることができる障害物を排除する措置を講じることを表明しています。

SOURCE Aethlonメディカル、(株)

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | Bahasa | Русский | Svenska | Polski