Published on October 6, 2010 at 3:23 AM
מרץ פרמצבטיקה הודיעה היום כי Xeomin ® (incobotulinumtoxinA), בוטולינום טוקסין מסוג חדש לטיפול במבוגרים עם צוואר הרחם דיסטוניה (CD) או blepharospasm, זמין כעת מסחרית ב XEOMIN בארה"ב אושרה על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA ) ב -30 ביולי 2010.
XEOMIN הוא בוטולינום טוקסין מסוג A היא ללא חלבונים אביזר. זהו ה-FDA לטיפול במבוגרים עם דיסטוניה צוואר הרחם, כדי להקטין את חומרת עמדת ראש לא נורמלי וכאב צוואר בוטולינום טוקסין הן, תמימים חולים שטופלו בעבר blepharospasm במבוגרים שטופלו בעבר עם בוטוקס ® (onabotulinumtoxinA).
"אנו שמחים כי XEOMIN זמין כעת בארצות הברית", אמר ג'ק Britts, נשיא ומנכ"ל של תרופות מרץ, LLC. "XEOMIN היא אפשרות טיפול חדשה בחולים עם דיסטוניה צוואר הרחם או blepharospasm. מרץ מחויבת חולים בעל גישה המוצר על ידי מתן מגוון רחב של הצעות שירות ותוכניות סיוע כספי לחולים. אנו שמחים עם התגובה הראשונית של מקצוע בריאות חולים ואנו מאמינים XEOMIN יגרום לשינוי בחייהם של חולי CD ו-blepharospasm המקבלים את המוצר. נציגים רפואיים המכירות שלנו החלו פעילויות התומכות את המוצר מומחי בריאות בקביעות מזריקים בוטולינום טוקסין לטיפול צוואר הרחם דיסטוניה ו blepharospasm. "
כחלק מהמחויבות שלה לקהילות מקצועי וסבלני, מרץ יהיה מציעים מוצר מקיף תמיכה מערכת המאפשרת נקודת קשר אחת לקבלת סיוע עם ביצוע ההזמנה, מידע על מוצרים, שאלות החזר ותמיכה המטופל. מרץ יציעו גם שיתוף לשלם התרופה תוכנית סיוע לחולים זכאים, שנועדה לספק סיוע ישיר חולים עבור עלויות מחוץ לכיס שלהם.
"במשך השנים, בוטולינום טוקסין הפך הטיפול חשוב צוואר הרחם דיסטוניה ו blepharospasm," אמר סטיבן Gollomp, MD, פרופסור לנוירולוגיה קלינית, אוניברסיטת תומס ג'פרסון, פילדלפיה, פנסילבניה. ו חוקר XEOMIN. "עם הזמינות של XEOMIN בארה"ב, רופאים וחולים עכשיו יש אופציה טיפולית חדשה לטיפול בתנאים אלה".
מקור מרץ תרופות
3d94d6d7-164b-44ff-ae23-d0648bd6087a|0|.0