现在子宫颈肌张长异常的 Xeomin 肉毒菌的毒素可用在美国。

Merz 配药今天宣布 Xeomin® (incobotulinumtoxinA)，成人的处理的一个新的肉毒菌的毒素类型 A 与子宫颈肌张长异常的 (CD)或 blepharospasm，是商业可用的在美国 XEOMIN 由在 2010年 7月 30日的美国 (FDA)食品药品监督管理局现在审批。

XEOMIN 是从辅助蛋白质解脱的一个肉毒菌的毒素类型 A。 它为成人的处理是 FDA 批准的与子宫颈肌张长异常的，减少异常顶头位置严重级别和脖子痛在肉毒菌的毒素天真和以前治疗的患者和 blepharospasm 在成人以前对待与 Botox® (onabotulinumtoxinA)。

“我们是兴奋的 XEOMIN 现在是可用的在美国”，说杰克 Britts、 Merz 配药的 LLC 总裁兼 CEO。 “XEOMIN 是病人的一个新的处理选项有子宫颈肌张长异常或 blepharospasm。 Merz 对承诺得以进入的患者对这个产品的通过提供各种各样的服务课程和经济援助程序患者的。 我们喜欢与从医疗保健专业人员的最初的回应，并且患者和我们相信 XEOMIN 在的 CD 和 blepharospasm 患者中生活接受这个产品将产生变化。 我们的医疗和销售代理商开始了支持这个产品的活动对有规律地注射子宫颈肌张长异常和 blepharospasm 的处理的肉毒菌的毒素的医疗保健专业人员”。

作为其对专业和耐心的社区的承诺一部分， Merz 将提供允许单点协助的联络与预定，产品信息、赔偿问题和耐心的技术支持的一个全面产品服务系统。 Merz 也将提供合格患者的一个药物共同工资援助计划，被设计提供直接援助给患者为他们的付现成本。

“多年来，肉毒菌的毒素成为子宫颈肌张长异常的一种重要处理，并且 blepharospasm”，临床教授说斯蒂芬 Gollomp， M.D.，神经学、托马斯・杰斐逊大学、费城、 Penn。和 XEOMIN 的一位调查员。 “与 XEOMIN 的可用性在美国、医师和患者现在请有这些情况的处理的一个新的治疗选项”。

来源 Merz 配药