De Proteïnen die structureel materiaal invoeren en die de invoer regelen bepalen celgrootte
De Grootte is van belang wanneer het over de kern van een cel komt, en nu hebben de wetenschappers de signalen ontdekt die controleren hoe de kern groot krijgt.
De Kern grootte varieert niet alleen onder verschillende species, maar ook in verschillende types van cellen in de zelfde species en in verschillende tijden tijdens ontwikkeling. Bovendien zijn de kankercellen gekend om grotere kernen te ontwikkelen aangezien zij kwaadaardiger worden. Het Onderzoek voor cervicale kanker, bijvoorbeeld, impliceert het zoeken van in grote trekken vervormde kernen in cervicale cellen die tijdens een Uitstrijkje worden verzameld.
De „Pathologen bekijken kerngrootte in kankercellen voor het opvoeren van verschillende kanker, maar niemand weet wat achter dit,“ de bovengenoemde Hevel van Rebecca, professor van moleculaire en celbiologie bij de Universiteit van Californië, Berkeley is.
Dientengevolge, onderzochten zij en post-doctorale medeDaniel L. Levy waarom de kernen van twee species van Afrikaanse gekrabde kikker zo verschillend in grootte zijn en ontdekten dat de grote kern van laevis Xenopus in meer materiaal terwijl het groeien zuigt dan de kleine tropicalis kern van Xenopus.
De twee onderzoekers die onderaan de proteïnen worden gevolgd die in de kern stromen en ontdekt dat zij structureel materiaal invoerden dat wordt gebruikt om het Web van laminproteïnen te bouwen dat de binnenkant van kernshell steunt. Sneller de invoer van lamin en andere structurele proteïnen, sneller wordt het toegevoegd aan de onderkant die van de kernenvelop, het opblazen als een ballon.
Bovendien vonden zij dat een andere proteïne als een stop bij de ingangen aan de kernenvelop - de kernporiecomplexen - zit om de invoer van grote proteïnen te vertragen. Samen, geven deze twee verschillende proteïnen - eiwit, importin-alpha- invoeren, en de portier, ntf2 - van het verschil in grootte tussen de kernen van de twee kikkers rekenschap.
De „verschillende niveaus van deze twee factoren volstaat van onze kerngrootteverschillen rekenschap geven,“ Heffen gezegd.
„Er waren veel meer importin-alpha- en een minder ntf2 in laevis Xenopus, en wij kwamen te weten dat wij Xenopus tropicalis in laevis kunnen omzetten enkel door bovenmatige importin toe te voegen en gedeeltelijk ntf2 in eiuittreksels van de hand te doen,“ bovengenoemde Hevel. „Wij dachten dit werkelijk zou kunnen worden gecompliceerd, maar het is niet.
„Nu wij enkele mechanismen begrijpen die kerngrootte regelen, wij om kerngrootte in kankercellen ands vraagt, kan de kankercel geeft te verminderen proberen? Misschien zal het en misschien zal het niet.“
De Heffing en de Hevel melden hun bevindingen in de 15 kwestie van Okt. van de dagboekCel.
De Hevel is lang geïnteresseerd in wat de grootte van de interne structuren van een cel - in het bijzonder regelt, de kern en de assen die apart chromosomen tijdens celafdeling trekken.
In bepaalde amfibieen, groter het dier, groter het genoom en groter de cellen en de kernen. Voor zoogdieren, echter, dat niet noodzakelijk het geval is. Niettemin, wanneer de zoogdiercellen - d.w.z., zij niet meer twee exemplaren van elk chromosoom hebben - zij kweken vaak een grotere kern aneuploid worden. Aneuploidy wordt geassocieerd met kanker.
In 2006, werd de Hevel van vijf jaar, $2.5 miljoen de Toekenning van de Pionier van de Nationale Instituten van Gezondheid toegekend om onderzoek naar de grootte van het celorganel, het werk na te streven ook geacht „gewaagd“ voor regelmatige financiering NIH.