構造材料をインポートし、それが輸入を調節するタンパク質は、細胞の大きさを決定する
今サイズの問題は、細胞の核になる、と科学者が核が取得する方法を大きく制御する信号を発見した。
核の大きさはならず、同じ種の異なる種類の細胞で、開発中の異なる時点、異なる種間だけでなく異なります。さらに、がん細胞は、彼らがより悪性になると大きな核を開発することが知られています。子宮頸がんのスクリーニングは、例えば、パパニコロウ塗抹標本中に収集した子宮頸部細胞で著しく歪んで核を探して行います。
"病理学者がさまざまな癌のステージング用に癌細胞の核の大きさを見て、しかし誰もがこの背後にあるものを知っていない、"レベッカヒールド、カリフォルニア大学バークレー校の分子細胞生物学の教授は言う。
その結果、彼女と博士研究員ダニエルL. Levyはアフリカツメガエルの二つの種の原子核のサイズがかなり異なる理由を検討し、小核の場合に比べ、成長しながら、 アフリカツメガエルの大核はより多くの材料で吸うことを発見アフリカツメガエルトロピカの。
2人の研究者は、核内にストリーミングタンパク質追跡し、それらが核シェルの内部にまで湖岸そのラミンAタンパク質のウェブを構築するために使用される構造材料をインポートしていたことを発見した。ラミンと他の構造蛋白質の輸入より速く、より速く、それは風船のようにそれを膨張させる、核膜の下側に追加されます。
核膜孔複合体 - - 大規模なタンパク質の輸入を遅らせることに加えて、彼らは別のタンパク質が核膜に入り口でプラグインのように座っていることがわかった。一緒に、これら二つの異なるタンパク質 - インポートタンパク質、インポーチン-α、およびゲートキーパー、ntf2 - 二つカエルの原子核との間の大きさの違いを考慮。
"これら2つの要因の異なるレベルが私たちの核の大きさの違いを考慮するのに十分である、"レビー氏は言う。
"存在とアフリカツメガエルの少ないntf2たくさん-αをインポーチン多くのだった、と我々は我々だけで余分な追加インポーチンと部分的に卵抽出物においてntf2を取り除くことによってツメガエルにアフリカツメガエルトロピカを変換できることを発見、"ヒールドは言った。 "我々は、これが本当に複雑になると考えていたが、そうではありません。
"今、私たちは、核の大きさを調節するメカニズムのいくつかを理解することが、我々は、論理積が求めるがん細胞の核のサイズを小さくしようとすることができます、癌細胞のケアをしますか？多分それは意志と多分それはない。"
レヴィとヒールドはジャーナル細胞の10月15日号にその結果を報告する。
ヘルドは、長い間、細胞の内部構造の大きさを調節するのかに興味を持っている - 特に、細胞分裂の際に離れて染色体を引っ張っている核とスピンドル。
特定の両生類で、大きな動物、大きなゲノムと細胞および核大きい。哺乳類の場合は、しかし、それは必ずしもそうではありません。それにもかかわらず、哺乳類細胞が異数体になるとき - つまり、彼らはもはや、各染色体の2つのコピーを持っていない - 彼らは、しばしば大規模な核を成長させる。異数性は、がんに関連付けられています。
2006年には、ヒールドは、通常のNIHの資金調達のためのあまりに"危険"とみなさ働く、細胞小器官の大きさに関する研究を推進する国立衛生研究所から5年間、250万ドルパイオニア賞を受賞しました。
これらの疑問を探るために、彼女はカエルの卵の何百もの根性でいっぱい試験管で動作します。ガッツは、遠心分離により細胞エンベロープから抽出された無細胞質で構成されています。既存のタンパク質をブロックする新しい蛋白質や抗体を加えることによって、彼女は、細胞内の多くの活動の規制を探索することができます。