Premier in vivo système d'examen critique pour la famille nucléaire humaine complète de récepteur hormonal

Le système d'examen critique d'InDanio peut être utilisé, par exemple, pour caractériser fonctionellement les récepteurs de « orphelin » - ceux pour lesquels leurs ligands naturels ou fonctionnement particulier sont inconnus - et pour les qualifier ainsi en tant qu'objectifs potentiels pour la découverte de médicaments. Le système peut également être utilisé pour protéger les bibliothèques composées afin de recenser et polir les médicaments neufs potentiels qui visent des protéines de NR.

NRs sont trouvés à l'intérieur des cellules et sont responsable de sentir la présence des hormones et d'autres molécules. Elles règlent l'expression dans la cellule d'un certain nombre de gènes concernés dans des procédés homéostatiques, métaboliques et reproducteurs. NRs règlent l'expression dans la cellule d'un certain nombre de procédés, et elles représentent également une classe importante et réussie des objectifs de médicament impliqués dans certaines des maladies les plus répandues, y compris des troubles immunitaires, l'obésité, le diabète et le cancer. Une étude il y a quatre ans de déterminée qu'un septième de médicaments approuvés par les récepteurs nucléaires (FDA) d'objectif des États-Unis Food and Drug Administration, et les dix médicaments NR-basés de vente principaux combinés représentent des ventes annuelles mondiales d'USD fini $16 milliards. Bien Que beaucoup NRs aient été visés avec succès, la plupart d'entre elles n'a pas été, et un tiers d'entre elles sont toujours des orphelins.

InDanio a été fondé par M. Henry Krause, un professeur dans le Banting et le Meilleur Service de la Recherche Médicale à l'Université de Toronto, et M. Jens Tiefenbach, un camarade post-doctoral travaillant avec M. Krause et est basé sur le portefeuille d'IP produit par leur recherche.

« L'investissement d'OGI permettra à InDanio de caractériser le fonctionnement des membres mauvais-compris de la famille de NR et de former ainsi la base pour déterminer des partenariats commerciaux pour caractériser davantage de tels récepteurs et pour développer des médicaments visant eux, » M. commenté Paul Chipperton, membre du conseil d'administration d'InDanio et PRÉSIDENT de Médical Profond. « Avec un plus efficace et une approche globale à sonder les récepteurs de NR, il y a une formidable opportunité de développer les avenues thérapeutiques neuves en famille de NR. »

La technologie de déroutement de ligand des zebrafish (LT) d'InDanio et plate-forme de la découverte de médicaments de LT tireront profit du fait que les zebrafish sont transparents par premiers stades de développement, de ce fait tenant compte de l'usage des repères fluorescents de protéine. Beaucoup de médicaments n'atteignent jamais le marché parce qu'ils ne passent pas des tests de toxicologie ou exercent d'autres effets fortuits sur le fuselage. Actuel, le test in vitro se fonde sur mesurer des interactions chimiques simples pour mesurer l'efficacité d'un médicament, mais ce n'est souvent pas un facteur prédictif pertinent de la façon dont les médicaments affecteront des organismes vivants. En commençant le procédé de dépistage par in vivo des analyses utilisant des zebrafish sous tension, plus d'information sur l'efficacité d'un médicament, la toxicologie et d'autres effets secondaires peuvent être recueillis avant et mieux aviser des tests cliniques en aval.

« InDanio est en excellente position à capitaliser du travail significatif entrepris par les secteurs d'universitaire et de pharma au cours des 20 dernières années en caractérisant des protéines de NR et des bibliothèques de composé révélateur visant ces protéines, » M. commenté Christian Burks, Président et Directeur Général d'OGI. « Leur système d'examen critique devrait fournir le roman, l'information productive sur les ligands naturels, le tissu et la spécificité de développement des composés naturels ou xenobiotic, et si ou non un composé grippe les récepteurs multiples. »

Le programme du PBDF d'OGI investit dans les opportunités - basées dans la génomique, la protéomique ou les technologies associées - cette chute pendant la phase d'épreuve-de-principe (validation) de la recherche et cela ont le potentiel à court terme de fixer une prochaine phase significative vers le marché. Les bénéficiaires Précédents ont inclus des universités, des instituts de recherches et des compagnies d'Ontario. Les Applications sont dues en janvier 2011 pour le prochain Round des placements de PBDF.

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