完全な人間の核ホルモンの受容器グループのための最初生体内のスクリーニングシステム

薬剤の発見のために InDanio のスクリーニングシステムが、例えば、機能的に自然な配位子か特定の機能が未知である 「孤児」の受容器を - それら - 特徴付けたりおよびこうして潜在的なターゲットとして修飾するのに使用することができます。 またシステムが NR 蛋白質を目標とする潜在的で新しい薬剤を識別し、精製するために混合ライブラリを選別するのに使用することができます。

NRs はセルの中にあり、ホルモンおよび他の分子の存在を感じるために責任があります。 それらは homeostatic、新陳代謝および生殖プロセスにかかわるいくつかの遺伝子のセルの表現を調整します。 NRs はいくつかのプロセスのセルの表現を調整し、それらはまた免疫の無秩序、肥満、糖尿病および癌を含む最も流行する病気のいくつかで、関係する薬剤ターゲットの重要で、正常なクラスを表します。 年前に断固としたな調査米国の食品医薬品局ターゲット核受容器によって承認される薬剤 (FDA)の 7 分の 1 がおよび結合される上の 10 の販売の NR ベースの薬剤終わる米ドルの世界的な年間売上を $16十億表す 4。 多くの NRs が正常に目標とされたが、殆んどはないし、それらの 3 分の 1 は今でも孤児です。

InDanio は先生、トロント大学の医学研究の Banting そして最もよい部門の教授、およびイェンス Tiefenbach、先生と Krause 働いている博士研究員先生によってヘンリー Krause 創設され、彼らの研究によって生成された IP のポートフォリオに基づいています。

「OGI の投資 InDanio が NR グループの悪い理解されたメンバーの機能を特徴付け、こうして更にそのような受容器を特徴付け、それら」、はポール Chipperton コメントされた先生、 InDanio の役員会のメンバー、深遠な医学の CEO を目標とする薬剤を開発するために商業パートナーシップを確立するための基礎を形作りします。 「NR の受容器の精査へのより効率的な、広範囲のアプローチと、あります NR グループに新しい治療上の道を開発する途方もない機会が」。

従って InDanio の zebrafish の配位子の (LT)トラップの技術および LT の薬剤は発見のプラットホーム zebrafish が開発の初期で透過であるという蛍光蛋白質のマーカーの使用を可能にする事実を、利用します。 多くの薬剤は決して毒物学テストを失敗するか、またはボディに対する他の故意ではない効果をもたらすので市場に達しません。 現在、生体外のテストは薬剤の有効性を正確に測るために簡単な化学相互作用の測定に頼りますが薬剤が生きている有機体にどのようにの影響を与えるかこれは頻繁に有能なプレディクタではないです。 生きている zebrafish を使用して生体内の試金からスクリーニング工程を、薬剤の有効性のより多くの情報始めることによって、毒物学および他の副作用はの前に集まり、よりよく下流臨床試験を知らせることができます。

「InDanio これらの蛋白質を」、は Christian Burks 目標とする特徴付けることの過去の 20 年にわたる学者および pharma のセクターによって引き受けられる生かす、 NR 蛋白質および成長混合物ライブラリを重要な作業を優秀な位置に OGI の社長兼最高経営責任者コメントされた先生あります。 「混合物が多重受容器を」。は結合するかどうかスクリーニングシステム自然な配位子で小説、プロダクティブ情報、自然なか xenobiotic 混合物のティッシュおよび進化の特定性を提供し

OGI の PBDF プログラムは機会に - ゲノミクス、 proteomics または関連技術で基づいて - 研究の証拠の主義 (確認) 段階のその落下投資し、それに市場の方の重要な次のステップを保護する短期潜在性があります。 前の受信者はオンタリオ大学、研究所および会社を含んでいました。 アプリケーションは PBDF の投資の次のラウンドのための 2011 年 1 月に当然です。

ソース: オンタリオのゲノミクスの協会

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