Published on October 25, 2010 at 9:26 AM
ViroPharma 合并 (那斯达克： VPHM) 今天宣布它在其评估 Cinryze™ (C1esterase 抗化剂的皮肤下发运第2阶段研究中完成了登记 [人力])。 此多中心，开放标签，多剂量第2阶段研究被设计评估安全性、药物代谢动力学和药效学皮肤下与 Cinryze 的静脉内管理在青年期和成人主题的与遗传性 angioedema (HAE)。 这家公司今年底以前期望有从此研究的初步数据，将帮助通知以下步骤管理此模式的发展。
“迅速登记到此研究里是预示的利益，并且潜在为，与 Cinryze 的一份皮肤下表单的预防”，评论了 Judy 约翰逊，临床药理和 nonclinical 发展 ViroPharma 的副总统。 “我们盼望完成今后将通知我们的路径的此重要研究，包括第3阶段研究设计。 我们由一个皮肤下选项的潜在选择他们的 HAE 攻击的预防的患者的激发”。
Cinryze 由美国食品药品监督管理局审批在定期预防的 2008年 10月在青年期和成人患者的 angioedema 攻击有 HAE 的。
来源 ViroPharma 合并
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