S.A.N.E. Vax ber tillfällig upphängning av Gardasil reor som cervical cancerförebyggande medel

Published on October 25, 2010 at 11:50 AM · No Comments

I en märka som tilltalades till Dr. Margaret Hamburg, påstod FDAcommissioneren, Ms. Norma Erickson, president av S.A.N.E. Vax, Inc. som henne, har forskninglaget avslöjt faktumet som i November 2001 den tillåtna VRBPACEN (Vaccin och Släkt Biologisk ProduktRådgivande kommitté) felaktigt den vaccineraa producenten som använder ”CIN 2/3, AIS eller cervical cancer; dvs. CIN 2/3 eller värre vid histologi med virology som bestämmer den tillhörande HPV-typen som den primära endpointen i utvärderingen av ett vaccin för att förhindra cervical cancer.”,

”CIN 2/3, AIS eller cervical cancer; dvs. CIN 2/3 eller värre vid histologi med virology som bestämmer den tillhörande HPV-typen som den primära endpointen i utvärderingen av ett vaccin för att förhindra cervical cancer.”,

I henne märka till Kommissionären, Erickson pekade ut det i naturhistorien av cervical cancerutveckling, endast som ett litet del av de ska organskadorna för CIN 2 fortskrider till organskador för CIN 3; och endast del ett litet av ska organskador för CIN 3 fortskrider till cervical cancer. Därför finns det många mer organskador för CIN 2, än organskador CIN3 och cervical cancer som kombineras i någon kvinnlig befolkning, betvingar däribland skriva in sig i Gardasil™ de kliniska försöken. Som ett resultat måste den överväldigande majoriteten av ”CINEN 2/3 eller värre” fall som används för utvärdering av effektiviteten och listas i VRBPAC-BakgrundsDokumentet på det framlade Gardasil™ HPV Quadrivalent Vaccinet på Maj 18, Mötet för 2006 VRBPAC, ha varit organskador för CIN 2.

Erickson citerade en vetenskaplig rapport som MedborgareCancerInstitutet, (NCI) uppfinnaren av den vaccineraa teknologin för HPV och co-bärare av Gardasil™, avslutnings”CIN 2 är en inte riktig biologic enhet utan en tvetydig diagnos i av pre-cancer som föreställer en admixture av HPV-infektion och pre-cancer. Existensen av biopsiresultat för CIN 2 som en klinisk enhet kan vara följden av felaktigheterna av colposcopyen, och colposcopically riktad biopsi, som kunde resultera in, mindre-än-görar perfekt framställningen av den statliga bakomliggande sjukdomen. Att CIN 2 är de minst reproducible allra histopathologic diagnoserna, kan i del reflektera provtagningfel…”,

Därför har FDAEN tillåtna Merck & Co., Inc. som marknadsför Gardasil™ som ett cancervaccin, när i faktum det har endast bevisats att förhindra ”inte en riktig biologic enhet” - en vändbar ändring CIN2.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | हिन्दी | Русский | Svenska | Polski