IBD에 있는 4SC's vidofludimus 단계 IIa 연구 결과는 1 차적인 종점을 충족시킵니다

4SC AG (프랑크푸르트 의 주요한 기준: VSC), 자기 면역과 암 표시에 집중된 약 발견과 개발 회사는 그것의 지도 자기 면역 합성 vidofludimus, interleukin 17 (IL-17) 방출의 경구 억제물 (IBD)을 가진 선동적인 장 질병에서, 단계 IIa의 오늘 알려진 포지티브 예비적인 결과 공부합니다. 탐험은 의 열려있 레이블, 단 하나 무기 단계 IIa 입구 연구 결과 중요하게 대략 20%의 간행한 벤치마킹 임상 시험을 통해 평균 위약 반응 대 88.5%에 부신 피질 호르몬 의존하는 IBD 환자에 있는 응답 비율 증가의 그것의 1 차적인 종점을 충족시켰습니다.

vidofludimus를 가진 12 주 처리 단계의 완료 다음, 질병 면제는 26명의 환자 (53.9%) 중에서 14에서 어떤 부신 피질 호르몬든지 (완전한 응답기)의 입구 없이 유지되었습니다. 26명의 환자 (34.6%) 중에서 추가로 9는 (연구 결과로 입력 이전에 문서화한 질병 타락을 경험한 부분적인 응답기 환자의 개별적인 문턱 복용량 동등했던)와 또는의 밑에 부신 피질 호르몬 복용량에 연구 결과 처리 기간의 끝에 회복되 남아 있었습니다. 전반적으로, vidofludimus는 중요하게 20%의 미리 정의한 위약 비율 표준과 비교된 반응 (완전한 부분적인 응답기 = 88.5%)를 가진 환자의 수를 증가했습니다. Vidofludimus는 관찰된 중요한 안전 문제점 없이 잘 관대히 다루어졌습니다. 이들은 마지막 검토에 데이타베이스 자물쇠와, 그러므로, 주제 이전에 예비적인 결과입니다.

근원 4SC AG