ACTEMRA 減少符號，在病人的症狀有風濕性關節炎

Genentech， Inc.， Roche (第六組的成員： RO， ROG; OTCQX ： RHHBY)，從顯示的第III階段研究 (羅斯) 的今天宣佈的更新數據接受 ACTEMRA (RA) (tocilizumab) 的^® 風濕性關節炎患者早在一個星期體驗在疾病活動的急流、被評定的回應在開始 ACTEMRA 以後和改善在四個星期內。 另外，從其他三個第III階段研究的聯合的數據向顯示接受 ACTEMRA 的鐳患者持續在符號和症狀的改善接近二年。 這些數據在 2010 個美國人學院風濕病學 (ACR) 每年科學會議將存在亞特蘭大， 2010年 11月 7-11。

「數據存在 ACR 提供 Actemra 的長期福利的進一步證據在使符號和症狀降低的在患者以溫和派到嚴重鐳」

在合併的研究間， ACTEMRA 整體安全性與更加早期的數據和嚴重的傳染、敵意和心血管活動的顯示的穩定的費率是一致的與持續的風險。

「數據存在 ACR 提供 Actemra 的長期福利的進一步證據在減少符號的，并且在患者的症狀有嚴重鐳的溫和派的」，總醫師說 Hal Barron、 M.D.、行政副總裁、產品開發和。 「並且，我們是非常興奮的關於向顯示的新的數據 Actemra 幫助了遭受 sJIA 的子項，少年關節炎的最嚴重的表單」。

從第III階段嫩研究的數據顯示 85% (64/75) 的有接受 ACTEMRA 的系統少年先天 (sJIA)關節炎的子項在三個月療法以後體驗 30% 改善 (JIA ACR30) 在 sJIA 和缺乏的符號和症狀熱病，比較 24% (18/37 服用安慰劑 (p<0.0001) 的) 的子項。 嫩研究起基本類型作用對於一次補充公司生物許可證申請 (sBLA)最近被提交給美國食品藥品監督管理局 (FDA)。

sJIA 有所有童年關節炎子型最壞的長期預測，佔所有死亡的差不多三分之二在子項中的有關節炎的。

來源： Genentech，公司