애나 새로운 테스트는 경피증 환자의 40%에 있는 무질서를 진단하지 않습니다

조지타운 대학 의료 센터에서 새로운 연구는 (GUMC) 경피증 환자의 40% 까지 새로운 자동화된 상업적인 스크린 테스트를 사용하여 무질서로 정확하게 진단되지 않을 것이라는 점을 건의합니다. 연구 결과의 사실 인정은 수요일, 애틀란타, 조오지아에 있는 류머티즘학의 미국 대학의 연례 과학적인 회의에서 11월 제 10 제출될 것입니다.

류머티즘학의 미국 대학은 경피증 특정 반핵 항체의 존재를 검출하는 것을 돕도록 면역 형광검사 반핵 항체 (IF-ANA) 테스트를 추천합니다. 항체를 찾아내는 것은 경피증에 있는 질병 표현, 임상 과정 및 결과의 도움이 되는 예언자입니다. 그러나, 비 면역 형광검사 반핵 항체 테스트를 사용하는 많은 상업적인 실험실은 최근에 더 새로운, 자동화한 방법을 채택했습니다. 이 시험은 새로운 애나로 알려집니다.

경피증 항체 검출을 위해 상업적인 방법의 정확도를 시험하기 위하여는, GUMC 연구원은 2008년 6월과 2009년 6월 사이 조지타운 경피증 진료소에서 치료된 200명 경피증 환자의 상업적인 실험실을 통해서 실행된 모든 시험 결과를 평가했습니다.

새로운 애나를 사용하여 시험 결과는 58명의 경피증 환자에서 유효했습니다. 28명의 환자 (48%)는 네거티브를 시험했습니다. 이 28명의 환자의, 22 긍정적 결과가 경피증 특성 항체의 한개에는 IF-ANA를 사용하여 있었습니다. "애나 새로운 테스트는, 그것 경피증 특정 반핵 항체의 특정한 부분 집합을 가진 환자를 확인하기 위하여 실패된 면역 형광검사 없이 애나 테스트 픽업되는 경우에 그밖 패턴 및 애나 시험 입니다. 찾아내는 이것은 중요했습니다," 빅토리아 K Shanmugam, MBBS, MRCP 의 사실 인정을 제출한 류머티즘학, 면역학 및 알레르기의 부분에 있는 조교수를 말합니다.

새로운 애나 시험 결과는 남아 있는 183명의 경피증 환자를 위해 유효하지 않았습니다. 애나 테스트가 이 환자에서 수행되고 긍정적인 항체 결과가 특수형으로 분할된 경우에.

"경피증 환자의 40% 새로운 상업적인 실험 방법을 사용하여 네거티브를 시험했는 정도," 우리가 애나 새로운 테스트에 의해 검출되지 않는 부분 집합에 관하여 알고 있는 무슨을 주어, 나타납니다 Shanmugam는 말합니다. "임상의는 경피증을 위한 임상 의혹이 있는 경우에, 그(것)들은 immunofluorescent 애나를 명령해야 합니다."