ORVACS (Objectif Recherche Vaccin Sida) ha puesto en marcha un estudio de fase II diseñado para probar la hipótesis de que la terapia de combinación con potentes agentes antivirales e inmunomodulador puede conducir a una disminución en los depósitos viral del VIH y, en última instancia, a la erradicación del virus. El estudio está siendo llevado a cabo en centros clínicos de Francia, España, Italia y el Reino Unido.
"Internacional, multicéntrico, aleatorizado, no comparativo controlado de intensificación terapéutica más inmunomodulación en pacientes infectados por VIH a largo plazo la supresión viral"
Conocido como ERAMUNE 01, el ensayo de Fase II de desarrollo clínico es científicamente coordinado por Christine Katlama como investigador principal, Brigitte Autran, Vincent Calvez y Dominique Costagliola de la Universidad Pierre et Marie Curie y el uso agente inmunomodulador de investigación Cytheris, recombinante humana interleucina-7 ( CYT107), en combinación con dos medicamentos antirretroviral potente representado por el inhibidor de la integrasa, raltegravir (Isentress ® - Merck & Co.) y el inhibidor de CCR5, maraviroc (Selzentry ™ - ViiV Healthcare). La principal hipótesis de este estudio es que mediante la combinación de los medicamentos antirretrovirales más potentes y sinérgicos, junto con un agente inmunomodulador capaz de dirigir o inducir la activación de las células con infección latente, los embalses del VIH se puede disminuir y, en el mejor de los casos, la erradicación de que el virus puede ser viable.
ERAMUNE 01 es patrocinado por ORVACS y ha sido diseñado por los miembros de su consejo científico consultivo internacional. ORVACS es una organización sin fines de lucro con sede en París, Francia, que es apoyada y financiada por la Fundación Bettencourt Schueller. La misión de ORVACS es promover y realizar investigaciones sobre las vacunas terapéuticas y métodos de inmunoterapia en el campo del SIDA. Creada en 2001, ORVACS tiene un objetivo doble: