Hospira는 주입을 위한 gemcitabine 염산염의 2 그램 작은 유리병을 발사합니다

Hospira의 gemcitabine는 다양한 암의 처리를 위한 미국 (FDA) 식품 의약국에 의해 승인됩니다. Hospira는 약의 이 일반적인 프리젠테이션을 위한 파일에 첫번째 회사로 벌린 시장 배타성에 근거를 둔 발사의 날짜에서만 180 일 동안 2 그램 작은 유리병에 있는 gemcitabine를 제안하는 첫번째 및 회사 일 것입니다.

"Hospira 투약 사례와 일치하여 gemcitabine의 더 큰 프리젠테이션을 위한 의사 그리고 약사에게서 외침을 듣고, 우리는 그들의 필요를 충족시켰습니다,"는 토마스 Moore를 말했습니다 대통령, 미국, Hospira. "이 발사로, 우리는 일반적인 종양학 제물의 가용성을 확장하고 추가했습니다 의학계를 위한 추가 편익을."

Docetaxel 갱신

docetaxel를 위한 그것의 서류정리에 대하여, Sanofi-Aventis의 조양세포 붕괴성 Taxotere®, Hospira의 일반적인 버전은 그것의 마지막 레이블은 언제나 예상되는 팬딩되어 있는 FDA 승인이다는 것을, 그러나 아니 나중에 알렸습니다 10 영업일 이내에 보다는.

"Hospira는 최종 승인에 변환을 위한 타이밍을 예상하는 수 없는 그러나, 우리는 FDA로 바싹 작동하고 그리고 자부합니다 기관 이해합니다 새로운 투발의 중요성을, 처리 선택권에 참을성 있는 접근을 증가하고 헬스케어의 전반적인 비용을 삭감하는 미국 시민에게 고품질의, 비용 효과적인 일반약 가능한한 빨리," Moore를 말했습니다.

Hospira의 특기 주사 가능한 조제약 (SIP) 제안은 많은 노출량 및 정립에 있는 대략 200의 일반적인 주사 가능한 약을 포함합니다. 추가적으로, 그것의 제품의 많은 것은 몇몇이 소유 인 대중적인 분화한 프리젠테이션에서 유효합니다와 같은 추가합니다 Vantage™ 약 전달계와 iSecure™ prefilled 주사통을. 치료 세그먼트는 무통, 무감각, 반대로 infectives, 심장 혈관을, 종양학, 비상사태 및 그밖 지역 포함합니다. Hospira에는 또한 일반적이고 biosimilar 약의 강력한 파이프라인이 있습니다.

SOURCE Hospira, Inc.