Sebuah baru mencari tahu di edisi Desember 1 Gen & Pengembangan menawarkan wawasan ke dalam perawatan jalan baru untuk dua penyakit inflamasi menyakitkan: Penyakit Crohn dan sarkoidosis.
Sedangkan kerugian dari NOD2, gen dipelajari dalam artikel memprovokasi, meningkatkan risiko mengembangkan penyakit Crohn, meningkatkan aktivitas gen ini juga diduga memperburuk gejala. Selain itu, mutasi NOD2 mengaktifkan dapat menyebabkan sarkoidosis genetik - penyakit peradangan yang mempengaruhi beberapa organ dalam tubuh, tetapi terutama paru-paru dan jaringan limfoid. Sebuah Case Western Reserve University School penelitian tim Kedokteran telah mengidentifikasi dua ada obat yang disetujui FDA yang mampu menghambat aktivitas NOD2 yang mengikat mitra, RIP2 kinase, dan karena itu, juga menghambat aktivitas NOD2. Dengan jalur yang menghambat NOD2 sinyal melalui penggunaan obat, pasien dengan penyakit ini berpotensi memiliki jalan baru pengobatan.
Selama dekade terakhir, obat penargetan kinase protein telah antara agen farmakologis yang paling sukses dikembangkan dalam pengobatan kanker baik padat dan darah berbasis. Dua obat ini, Tarceva ® dan Iressa ®, target pertumbuhan epidermal sel kanker 'reseptor faktor (EGF-Receptor) protein kinase untuk menghambat pertumbuhan kanker paru-paru dan kanker otak. Di Case Western Reserve, Drs. Justine Tigno-Aranjuez dan Derek Abbott disaring dikenal inhibitor kinase tyronsine dan menemukan bahwa kedua obat ini sangat ampuh melawan RIP2. Para peneliti menemukan bahwa RIP2 sasaran obat yang efisien karena mereka target reseptor EGF-. Penelitian lebih lanjut menunjukkan bahwa baik Tarceva dan Iressa baik menghambat dan mengurangi efek dari hyperactivation NOD2.
Sebuah langkah yang sulit di pusat-pusat pengembangan obat pada menunjukkan keamanan dan kemanjuran obat baru dan akhirnya memiliki bahwa obat disetujui oleh badan pengatur. Tarceva dan Iressa telah melalui proses regulasi klinis dan telah mencapai persetujuan FDA. Oleh karena itu, ini membuka pintu untuk pengobatan yang, dengan pengujian praklinis yang sesuai untuk fungsi baru ini, bisa lebih cepat diterjemahkan ke dalam pengobatan klinis. Meskipun awal, karya ini menunjukkan bahwa obat yang disetujui FDA dapat mengambil manfaat kondisi diperparah oleh NOD2 hyperactivation, termasuk sarkoidosis.