Published on December 7, 2010 at 4:16 AM
在美國血液學會（ASH）年會上，波士頓達納 - 法伯癌症研究所的調查研究，以提供一個新的解釋為什麼慢性淋巴細胞白血病（CLL）往往在淋巴結和骨髓復發後從血液中清除化療。報告他們的研究結果將在口頭會議於下午4時 45分，12月6日（星期一），在奧蘭治縣會議中心315室。
為了揭示慢性淋巴細胞白血病的骨髓和淋巴結腫大，研究人員採用稱為 BH3結構分析的一種技術，在2005年制定了由資深作家安東尼樂泰，醫學博士，哲學博士，和他的Dana - Farber研究所的同事的能力的原因。這項技術使我們能夠識別癌細胞，不太可能接受，因為 Bcl - 2家族中的蛋白質的改變線粒體凋亡（程序性細胞死亡的形式，涉及細胞結構稱為線粒體）。這些異常可以使這種細胞不易受到標準化療和新穎，靶向藥物。
在目前的研究，樂泰和他的同事發現，當從病人的白血病細胞從骨髓和淋巴結的非癌變支持細胞的生長，白血病細胞的抗凋亡 - 因而更難殺與治療 - 比從血液中的白血病細胞。使用BH3結構分析，他們發現，雖然循環白血病細胞之間的非癌變細胞生長的白血病細胞可能死於線粒體凋亡治療反應，人多地少可能死於這種方式。作為基質，這些正常細胞的存在顯然有助於白血病細胞生存，儘管接受治療，否則將導致其死亡。
樂泰說，“他說：”我們希望，明確指出基質細胞的能力，以減少白血病細胞發生凋亡的能力，我們可以利用的戰略選擇目標“幫助”，基質細胞給白血病細胞。
源達納 - 法伯癌症研究所
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