Clinical Data, Inc. (NASDAQ : CLDA), aujourd'hui annoncé ce Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Échange Courant d'Osaka : 4536), a déposé une application Neuve D'investigation (IND) de Médicament avec les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) pour l'agoniste hautement sélecteur Clinique de l'adénosine A2A des Données, ATL313, pour le signe du glaucome à angle ouvert primaire et de l'hypertension oculaire. En vertu d'un contrat de licence pour ATL313 écrit dans par Santen et Données Cliniques en avril 2010, le limage d'IND provoque un paiement échelonné $2 millions aux Données Cliniques en circuit ou avant le 15 janvier 2011. Santen planification pour initier des tests cliniques d'ATL313 début 2011, en attendant l'approbation de FDA de l'application d'IND.
« Réalisant cette étape avec Santen, une monde-amorce en développant des demandes de règlement ophtalmiques, autres valide le potentiel de notre pipeline des produits qui visent sélecteur des récepteurs d'adénosine »
En plus de ce paiement échelonné, des Données Cliniques sont également autorisées pour recevoir le développement ultérieur, les paiements échelonnés de réglementation et commerciaux sujet à l'accomplissement de certaines conditions, ainsi que les redevances sur des ventes de produits. Les Données Cliniques ont maintenu des droits de propriété intellectuelle pour le développement d'ATL313 en dehors de la zone (la zone est définie en tant que la n'importe quel maladie, trouble ou état ophtalmique traitée par la gestion topique dans l'oeil), ainsi que des droits d'utiliser les données produites de la collaboration pour des buts en dehors de la zone.