De Onderzoekers onderzoeken de stamcellen van het navelstrengbloed voor traumatische hersenenverwonding in kinderen

De Universiteit van het Centrum van de Wetenschap van de Gezondheid van Texas in Houston (UTHealth) is met inschrijving die voor eerste Fase I veiligheidsstudie begonnen door Food and Drug Administration wordt goedgekeurd het gebruik van van het de navelstrengbloed van een kind eigen de stamcellen voor traumatische hersenenverwonding in kinderen te onderzoeken. De studie wordt uitgevoerd samen met het HerdenkingsHermann Ziekenhuis van Kinderen, het het onderwijsziekenhuis van de primaire kinderen van UTHealth.

De innovatieve studie, die op het groeien van UTHealth portefeuille van onderzoek gebruikend stam op cel-gebaseerde therapie voor neurologische schade voortbouwt, wordt geleid door belangrijkste onderzoeker Charles S. Cox, de Voorname Professor van de Kinderen Fonds van Pediatrische Chirurgie en Pediatrie bij de Universiteit van de Medische School van Texas in Houston, een deel van UTHealth, en directeur van het pediatrische traumaprogramma bij het HerdenkingsZiekenhuis Hermann van Kinderen. Het zal 10 kinderenleeftijden 18 maanden aan 17 die jaar inschrijven die navelstrengbloed heeft met de Registratie van het Bloed van het Koord wordt belegd (CBR) en aan gematigd aan strenge traumatische hersenenverwonding geleden (TBI).

De studie wordt niet ontworpen voor scherpe zorg en zal slechts deelnemers binnen 6-18 maanden van hun verwonding inschrijven.

Hoewel het neurologische resultaat voor bijna allerlei hersenenverwonding (met uitzondering van misbruik) beter is voor kinderen dan volwassenen, is het trauma de belangrijke doodsoorzaak in kinderen, en de meerderheid van de sterfgevallen wordt toegeschreven aan hoofdverwonding.

„Het Gebruiken van koordbloed is een kritieke link in de volgende stap van programmatic benadering van UTHealth van het onderzoeken van de therapie van de stamcel voor hersenenverwonding,“ bovengenoemd Cox. „Uitvoeren van deze nieuwe therapie heeft sterke vennootschappen met het HerdenkingsZiekenhuis Hermann van Kinderen en het Centrum CBR voor Regeneratieve Geneeskunde vereist, en mogelijk door een kritieke infrastructuurinvestering door de staat van Texas en privé filantropie.“ geweest

Om in de studie in te schrijven, zouden de ouders of caregivers van patiënten die aan een traumatische hersenenverwonding hebben geleden CBR moeten rin contacteren (www.cordblood.com/UTHealth) en na toestemming wordt verkregen, zal de informatie aan het onderzoeksteam worden afgelost UTHealth. Als alle kwalificaties worden ontmoet, zal de patiënt naar het HerdenkingsZiekenhuis Hermann van Kinderen reizen. De cellen zullen worden verwerkt en intraveneus worden gegoten. De Patiënten zullen bij zes maanden, één jaar en twee jaar worden gevolgd.

Een onlangs voltooide Fase I studie in UTHealth (publicatie in pers), die een de celtherapie van de beendermergstam in kinderen met scherpe traumatische hersenenverwonding onderzocht, openbaarde positieve veiligheidsresultaten, bovengenoemd Cox. Het FDA-Gemachtigde protocol is specifiek voor het gestandaardiseerde verwerking en opslagprotocol van CBR, makend tot het de enige de celbank die van de familiestam patiënten verstrekken voor de studie.

„Deze studie is bij het front van onderzoek die van het het koordbloed van een kind de capaciteit van eigen de stamcellen evalueren helpen het helende proces na schade aan zenuwweefsel in de hersenen vergemakkelijken,“ bovengenoemde Heide Bruin, ondervoorzitter van wetenschappelijke & medische zaken bij de Registratie van het Bloed van het Koord. „CBR bevordert vooruitgangs medisch onderzoek voor regeneratieve therapie door het kind te verbinden de van wie familie met CBR aan aangewezen onderzoekers.“ belegde

UTHealth onderzoekt ook de therapie van de stamcel voor scherpe slagpatiënten in NIH-Gesponsord, Fase I studie door Sean Savitz, M.D., verwante professor in het Ministerie van Neurologie; en voor scherp myocardiaal infarct (hartaanval) de patiënten in een Fase II bestuderen geleid door Ali E. Denktas, M.D., hulpprofessor in het Ministerie van Interne Geneeskunde.

Bron: Universiteit van het Centrum van de Wetenschap van de Gezondheid van Texas in Houston

Advertisement