Les Chercheurs vérifient des cellules souche de sang de cordon ombilical pour la lésion cérébrale traumatique chez les enfants

Le Centre de la Science de Santé d'Université du Texas à Houston (UTHealth) a commencé l'adhérence pour l'étude de sécurité de la première Phase I approuvée par Food and Drug Administration pour vérifier l'utilisation des propres cellules souche du sang de cordon ombilical d'un enfant pour la lésion cérébrale traumatique chez les enfants. L'étude est réalisée conjointement avec l'Hôpital Commémoratif de Hermann des Enfants, l'hôpital d'enseignement d'enfants primaire d'UTHealth.

L'étude novatrice, qui établit sur le portefeuille croissant d'UTHealth de la recherche utilisant des traitements cellulaires de cheminée pour les dégâts neurologiques, est aboutie par l'investigateur principal Charles S. Cox, Professeur Discerné par Fonds des Enfants de la Chirurgie et de la Pédiatrie Pédiatriques À la Faculté de Médecine d'Université du Texas à Houston, une partie d'UTHealth, et directeur du programme pédiatrique de traumatisme à l'Hôpital Commémoratif de Hermann des Enfants. Elle inscrira 10 âges d'enfants pendant 18 mois à 17 ans qui ont le sang de cordon ombilical encaissé avec le Registre de Sang de Cordon Ombilical (CBR) et aura souffert le modéré à la lésion cérébrale traumatique sévère (TBI).

L'étude n'est pas conçue pour des soins aigus et inscrira seulement des participants dans les 6-18 mois de leurs préjudices.

Bien Que les résultats neurologiques pour presque tous les types de lésion cérébrale (excepté l'abus) soient meilleurs pour des enfants que des adultes, le traumatisme est la principale cause du décès chez les enfants, et la majorité des morts sont attribuées au traumatisme crânien.

« Utilisant le sang de cordon ombilical est une barrette critique dans la prochaine phase de l'élan selon les programmes d'UTHealth à rechercher des traitements de cellule souche pour la lésion cérébrale, » Cox a dit. La « Mise En Oeuvre de ce traitement nouveau a exigé des partenariats intenses avec l'Hôpital Commémoratif de Hermann des Enfants et le Centre de CBR pour le Médicament Régénérateur, et est possible par un investissement critique d'infrastructure par la condition du Texas et de la philanthropie privée. »

Pour s'inscrire dans l'étude, les parents ou les travailleurs sociaux des patients qui ont souffert une lésion cérébrale traumatique devraient entrer en contact avec CBR (www.cordblood.com/UTHealth) et après que le consentement soit obtenu, l'information sera transmis par relais à l'organisme de recherche d'UTHealth. Si toutes les qualifications sont contactées, le patient se déplacera à l'Hôpital Commémoratif de Hermann des Enfants. Les cellules seront traitées et en intraveineuse infusées. Des Patients seront suivis à six mois, à un an et à deux ans.

Une Phase récent finie J'étudie chez UTHealth (publication en cours d'impression), qui a vérifié un traitement de cellule souche de moelle osseuse chez les enfants avec la lésion cérébrale traumatique aiguë, ai indiqué des résultats positifs de sécurité, Cox a dit. Le protocole FDA-autorisé est particulier au protocole normalisé de traitement et de mémoire de CBR, lui effectuant la seule berge de cellule souche de famille fournissant des patients pour l'étude.

« Cette étude est au premier rang de la recherche évaluant la capacité des propres cellules souche du sang de cordon ombilical d'un enfant d'aider à faciliter le processus de guérison après les dégâts au tissu nerveux dans le cerveau, » a dit Heather Brown, vice président des affaires scientifiques et médicales au Registre de Sang de Cordon Ombilical. « CBR aide la recherche médicale anticipée pour des traitements régénérateurs en connectant l'enfant dont la famille a encaissé avec CBR pour s'approprier des chercheurs. »

UTHealth vérifie également le traitement de cellule souche pour des patients d'accident vasculaire cérébral aigu dans un NIH-parrainé, la Phase où J'étudie par Sean Savitz, M.D., professeur agrégé au Service de Neurologie ; et pour des patients d'infarctus du myocarde aigu (crise cardiaque) dans une Étude de phase II aboutie par Ali E. Denktas, M.D., professeur adjoint au Service de Médecine Interne.

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