Pesquisadores investigam cordão umbilical células estaminais do sangue de lesão cerebral traumática em crianças

Da Universidade do Texas Health Science Center em Houston (UTHealth) começou a inscrição para a primeira fase eu estudo de segurança aprovado pelo Food and Drug Administration para investigar o uso de uma criança do próprio cordão umbilical células-tronco para lesão cerebral traumática em crianças. O estudo está sendo realizado em conjunto com Memorial Hermann Hospital Infantil, Hospital Infantil do principal UTHealth de ensino.

O estudo inovador, que se baseia no crescente portfólio UTHealth de pesquisa utilizando terapias com células-tronco com base para o dano neurológico, é liderada pelo investigador principal Charles S. Cox, professor da Criança Fundo Distinguished de Cirurgia Pediátrica e Pediatria da Universidade do Texas Medical School em Houston, parte do UTHealth, e diretor do programa de trauma pediátrico no Memorial Hermann Hospital Infantil. Ele vai se matricular 10 crianças com idades entre 18 meses a 17 anos que têm sangue do cordão umbilical bancados com Cord Blood Registry (CBR) e sofreram moderada a grave lesão cerebral traumática (TBI).

O estudo não foi projetado para cuidados agudos e só vai se inscrever os participantes dentro de 6-18 meses de sua lesão.

Embora o resultado neurológico por quase todos os tipos de lesões cerebrais (com a excepção de abuso) é melhor para as crianças que os adultos, o trauma é a principal causa de morte em crianças, ea maioria das mortes são atribuídas a cabeça lesão.

"Usando o sangue do cordão umbilical é um elo crítico na próxima etapa da abordagem programática UTHealth para terapias-tronco celular para pesquisar lesões cerebrais", Cox disse. "A implementação desta nova terapia tem exigido fortes parcerias com Memorial Hermann Hospital da Criança eo Centro de Medicina Regenerativa CBR, e é possível através de um investimento de infra-estrutura crítica pelo estado do Texas e da filantropia privada."

Para inscrever-se no estudo, os pais ou cuidadores de pacientes que sofreram uma lesão cerebral traumática deve entrar em contato CBR (www.cordblood.com / UTHealth) e após o consentimento é obtido, as informações serão repassadas para o grupo de pesquisa UTHealth. Se todas as qualificações forem atendidas, o paciente vai viajar para Memorial Hermann Hospital Infantil. As células serão processadas e perfundidos por via intravenosa. Os pacientes serão acompanhados durante seis meses, um ano e dois anos.

A Fase I do estudo recém-concluído em UTHealth (publicação no prelo), que investigou uma medula óssea com células-tronco em terapia de crianças com lesão cerebral traumática aguda, revelou resultados positivos de segurança, Cox disse. O protocolo FDA-autorizado é específico para o processamento padronizada e protocolo de armazenamento de CBR, tornando-a única família de banco de células estaminais proporcionar aos pacientes para o estudo.

"Este estudo está na vanguarda da pesquisa avaliar a capacidade da criança próprio cabo de células-tronco do sangue 'para ajudar a facilitar o processo de cicatrização após danos ao tecido nervoso do cérebro", disse Heather Brown, vice-presidente de assuntos científicos e médicos na Secretaria Sangue do Cordão . "CBR está ajudando a avançar a pesquisa médica para terapias regenerativas, ligando a criança cuja família bancados com CBR para os pesquisadores apropriado."

UTHealth também está investigando a terapia com células-tronco para pacientes com AVC agudo em um NIH-patrocinado, estudo de Fase I por Sean Savitz, MD, professor associado do Departamento de Neurologia, e por infarto agudo do miocárdio (ataque cardíaco) dos pacientes em um estudo de Fase II levou por Ali E. Denktaş, MD, professor assistente no Departamento de Medicina Interna.

Fonte: University of Texas Health Science Center em Houston

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