Los Investigadores investigan a las células madres umbilicales de la sangre del cordón umbilical para la lesión cerebral traumática en niños

El Centro de la Ciencia de la Salud de la Universidad de Texas en Houston (UTHealth) ha comenzado el alistamiento para el estudio del seguro de la primera Fase I aprobado por Food and Drug Administration para investigar el uso de propias células madres umbilicales de la sangre del cordón umbilical de un niño para la lesión cerebral traumática en niños. El estudio se está realizando conjuntamente con el Hospital Conmemorativo de Hermann de los Niños, hospital de la enseñanza de los niños primarios de UTHealth.

El estudio innovador, que emplea la cartera cada vez mayor de UTHealth de la investigación usando vástago célula-basó las terapias para el daño neurológico, es llevado por el investigador principal Charles S. $cox, el Profesor Distinguido Fondo de los Niños de la Cirugía y de la Pediatría Pediátricas en La Facultad de Medicina de la Universidad de Texas en Houston, parte de UTHealth, y director del programa pediátrico del trauma en el Hospital Conmemorativo de Hermann de los Niños. Alistará 10 edades de los niños 18 meses a 17 años que tengan sangre del cordón umbilical umbilical depositada con Registro de la Sangre del Cordón Umbilical (CBR) y habrá sufrido al moderado a la lesión cerebral traumática severa (TBI).

El estudio no se diseña para el cuidado agudo y alistará solamente a participantes en el plazo de 6-18 meses de su daño.

Aunque el resultado neurológico para casi todos los tipos de lesión cerebral (a excepción de abuso) sea mejor para los niños que adultos, el trauma es la causa de la muerte de cabeza en niños, y atribuyen a la mayoría de las muertes a la lesión en la cabeza.

“Usando sangre del cordón umbilical está una conexión crítica en el paso de progresión siguiente de la aproximación programática de UTHealth a investigar las terapias de célula madre para la lesión cerebral,” $cox dijo. La “Ejecución de esta terapia nueva ha requerido sociedades fuertes con el Hospital Conmemorativo de Hermann de los Niños y el Centro de CBR para el Remedio Regenerador, y es posible con una inversión crítica de la infraestructura por el estado de Tejas y de la filantropía privada.”

Para alistar en el estudio, los padres o los cuidadores de los pacientes que han sufrido una lesión cerebral traumática deben hacer contacto con CBR (www.cordblood.com/UTHealth) y después de que se obtenga el consentimiento, la información será retransmitido al grupo de investigación de UTHealth. Si se resuelven todas las aptitudes, el paciente viajará al Hospital Conmemorativo de Hermann de los Niños. Las células serán tramitadas e infundidas intravenoso. Seguirán a los Pacientes en seis meses, un año y dos años.

Una Fase recientemente terminada estudio en UTHealth (publicación en prensa), que investigó una terapia de célula madre del tuétano en niños con la lesión cerebral traumática aguda, revelé los resultados positivos del seguro, $cox dijo. El protocolo FDA-autorizado es específico al protocolo estandardizado del tramitación y del almacenamiento de CBR, haciéndole la única batería de célula madre de la familia que proporciona a los pacientes para el estudio.

“Este estudio está en la vanguardia de la investigación que evalúa la capacidad de propias células madres de la sangre del cordón umbilical de un niño de ayudar a facilitar el proceso curativo después de daño al tejido de nervio en el cerebro,” dijo el Brezo Brown, vicepresidente de asuntos científicos y médicos en el Registro de la Sangre del Cordón Umbilical. “CBR está ayudando a la investigación médica anticipada para las terapias regeneradoras conectando al niño cuya familia ejerció la actividad bancaria con CBR para apropiarse de investigadores.”

UTHealth también está investigando la terapia de célula madre para los pacientes agudos del recorrido en NIH-haber patrocinado, Fase que estudio por Sean Savitz, M.D., profesor adjunto en el Departamento de la Neurología; y para el infarto del miocardio agudo (ataque del corazón) los pacientes en una Fase II estudian llevado por Ali E. Denktas, M.D., profesor adjunto en el Departamento del Remedio Interno.

Fuente: Centro de la Ciencia de la Salud de la Universidad de Texas en Houston

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