Een nieuwe die studie door Josh LaBaer's onderzoeksteam in het Instituut Biodesign bij de Universiteit van de Staat van Arizona wordt uitgevoerd heeft meer dan 30 het gendoelstellingen van borstkanker aangewezen -met inbegrip van verscheidene nieuwe genen-dat bij drugweerstand tegen een belangrijke chemotherapiebehandeling betrokken is.
De resultaten van de studie kunnen één daghulp in de behandeling van één in tien vrouwen van de V.S. die borstkanker zullen ontwikkelen, door artsen met een meer gepersonaliseerde benadering van therapie evenals een nieuw hulpmiddel voor het vroege onderzoek van die te machtigen die uiteindelijk tegen chemotherapie kunnen bestand worden.
De Drugs als tamoxifen hebben uitgemaakt deel van het standaardbehandelingsregime voor veel patiënten van borstkanker en gered talloos leven. Jammer Genoeg, kan een zeer ernstig therapeutisch probleem voorkomen wanneer de drug zijn kracht in tijd verliest aangezien de vrouwen een weerstand tegen de drugbehandeling ontwikkelen, en de tumors verschijnen opnieuw. Tamoxifen is een efficiënte behandeling voor het 60 percent van vrouwen die klinisch als ER+ (het positief van de oestrogeenreceptor) worden gediagnostiseerd, blokkerend hormonen nodig voor de tumorgroei.
Het „beheer van borstkanker is ingewikkeld, afhankelijk van het stadium, grootte van tumor, en andere dingen, maar bijna beëindigen alle ER+ vrouwen omhoog tamoxifen, en het wordt nog beschouwd als de eerste lijn van hulpchemotherapie -samen met resectie en lokale straling-gebruikt in zowel de vroege behandeling van borstkanker als in recente stadia van de ziekte,“ bovengenoemde LaBaer, die Virginia G. Piper Chair in Gepersonaliseerde Geneeskunde bij ASU houdt en directeur van het Centrum voor Gepersonaliseerde Diagnostiek bij het Instituut Biodesign is. „Wij wilden een model gebruiken waar wij onze hoog-productietechnologie konden gebruiken om genen te identificeren die drugweerstand bevorderen om een handtekening uiteindelijk te identificeren die voorspelt welke vrouwen goed op een bepaalde drug.“ zullen doen
Gebruikend een reeds lang gevestigd celmodel voor borstkanker samen met de uitgebreide inzameling van het laboratorium LaBaer van volledig gerangschikte menselijke genen, voerde het team het grootste genetische scherm van zijn soort uit-testend de capaciteit van 500 regelgevende proteïnen, riep kinasen, die zijn betrokken bij de tumorgroei en drugweerstand.
De „Kinasen blijken een zeer belangrijk drugdoel en wij wilden uit het grote aantal kinasegenen voordeel halen beschikbaar in het laboratorium,“ bovengenoemde post-doctorale onderzoeker Laura Gonzalez, die leidde en hoofdauteur van de studie, publiceerde in de vroege online uitgave van de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen was. „Dit was het grootste hoog-productiescherm van zijn soort, en het was kritiek om onze studie op een bepaalde manier te ontwerpen dat wij onze celstudies met patiënten in de kliniek konden correleren.“