ACT Biotech, Inc, een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van zeer gerichte orale geneesmiddelen voor de behandeling van kanker, vandaag de dag gegevens over aanvullende analyse van de fase 2 klinische studie van telatinib uitgebracht bij patiënten met uitgezaaide maagkanker, dat een verdere ondersteuning van de zeer -krachtige karakter van de antiangiogene agent. Deze gegevens werden gepresenteerd op de achtste jaarlijkse ASCO 2011 gastro-intestinale kanker Symposium dat plaatsvindt op 20-22 januari 2011, in San Francisco, CA.
De resultaten gepresenteerd op ASCO GI vatte de voortdurende analyse van farmacokinetische en farmacodynamische gegevens, met de nadruk op het vermogen om continu dosis telatinib bij patiënten met maagkanker in combinatie met volledige dosis, standaard-of-care chemotherapie. Daarnaast, morfologische gegevens van radiografische scans van tumorrespons blijk gegeven van een uniek en karakteristiek kenmerk van sterke angiogenese activiteit van de behandeling met telatinib, controle op de on-target effect van het medicijn. Positieve tussentijdse resultaten van het fase 2-proef van telatinib met een combinatie van chemotherapie voor eerstelijns behandeling van uitgezaaide maagkanker patiënten met een zeer moeilijk te behandelen populatie, werden gemeld in oktober 2010 en aangetoond snelle aanvang van de objectieve tumorrespons in tweederde van de behandelde patiënten.
"We zijn erg blij dat deze nadere analyse van de telatinib Fase 2 data de krachtige mechanisme gebaseerde activiteit van telatinib bevestigt. De resultaten toonden aan dat telatinib niet alleen een snelle en duurzame vermindering van de VEGFR2 levels bereikt, maar bereikte niveaus die hoger zijn dan minder gerichte therapieën en bleek te correleren met krachtige anti-tumor activiteit ", zegt Ali Fattaey, Ph.D., chief operating officer en wetenschappelijke, ACT Biotech.