Los datos preclínicos sobre intradérmica Inovio dispositivos de electroporación de entrega presentado en el Foro de la vacuna Phacilitate

Published on January 28, 2011 at 4:56 AM · No Comments

Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NYSE Amex: INO), líder en el desarrollo de nuevas vacunas terapéuticas y preventivas contra el cáncer y las enfermedades infecciosas, ha anunciado hoy la presentación de los últimos datos preclínicos con su próxima generación de invasión mínima administración intradérmica de electroporación (piel) dispositivos a la vacuna contra la Phacilitate Foro 2011 en Washington, DC. La presentación, titulada "Las respuestas potentes productores de vacunas de ADN ™ SYNCON objetivo tradicional de los objetivos de la vacuna profiláctica", fue hecha por el Dr. Y. Niranjan Sardesai, Sr. Inovio VP de Investigación y Desarrollo, y destacó los acontecimientos recientes realizados por Inovio para mejorar el sistema inmunológico potencia, facilidad de uso, y la tolerabilidad de las vacunas de ADN entregadas por electroporación.

"Las respuestas potentes productores de vacunas de ADN ™ SYNCON objetivo tradicional de los objetivos de la vacuna profiláctica"

La utilización de la electroporación in vivo se ha centrado en inyección intramuscular (IM) de entrega debido a la durabilidad de la expresión génica alcanzable de este tejido. La piel es un tejido blanco atractivo para la entrega de las vacunas de ADN por múltiples razones: la piel es el órgano más grande del cuerpo humano y de fácil acceso, es muy inmunocompetentes, lo que significa que es el tejido más capaz de desarrollar una respuesta amplia inmunidad a los antígenos, sino que ofrece la posibilidad de reducir la invasividad al requerir poca o ninguna penetración de la piel y evitar la estimulación del tejido muscular.

Mientras que las actuales Inovio tecnologías de entrega de mensajería instantánea son bien tolerados, la compañía también está avanzando el desarrollo de dispositivos para lograr varios atributos deseables. Su intradérmica (ID) electroporación (EP) dispositivo penetra a no más de 3 mm, en comparación con los dispositivos que van más intramuscular. Por otra parte, la electroporación mínimamente invasiva de la superficie (SEP) del dispositivo se encuentra en la superficie de la piel y utiliza un cero prácticamente indetectable para facilitar la administración de la vacuna. Con el avance de estos dispositivos, el objetivo de Inovio es hacer entrega de la electroporación susceptibles de vacunación masiva profiláctico por la disminución de los niveles de dosis, lo que aumenta la tolerabilidad de la vacunación, y el aumento de la amplitud de los objetivos de la vacuna viable.

Los datos destacados por el Dr. Sardesai, que se refiere a la gripe, el VIH, la malaria, la viruela y los antígenos, demuestra que la entrega de ADN con esta nueva generación de dispositivos de identificación y superficie de la electroporación produce niveles de inmunogenicidad tanto en términos de respuestas de anticuerpos y de células T y / o la eficacia frente a una exposición al virus, que es comparable a los dispositivos de electroporación intramuscular en la actualidad en la clínica. En particular, la respuesta inmune logra con antígenos de la gripe objetivo H1, H3, H5 y inmunógenos dado los títulos de hemaglutinación de más de 1:40 (un nivel considerado protector de los seres humanos) en el 100% de los animales vacunados después de dos inmunizaciones, con magnitudes comparables o mejores que los reportados en estudios con animales de la IM-entregado vacuna contra la gripe (VGX-3400) actualmente en la clínica.

Del mismo modo, los datos presentados a partir de una comparación cabeza a cabeza de una identificación y entrega de mensajería instantánea-8-componente de la vacuna de la viruela en un modelo de desafío primates no humanos mostró que los monos vacunados con ID EP montado fuerte respuesta de anticuerpos y protección contra un virus de desafío en comparación con los vacunados a través de IM PE. Aún más significativo, los títulos de anticuerpos producidos por la vacunación ID EP en el modelo de mono fueron comparables a los producidos por el actual stock acumulado, pero ya no fabrica Dryvax ™ vacuna contra la viruela en el modelo mismo mono.

La primera vacuna contra la utilización de la entrega Inovio ID PE para ser probado en un estudio humano es INO-3510, un universal contra la gripe H1N1 y H5N1 SYNCON ™ vacuna de ADN. Inovio espera iniciar un ensayo de fase I de estudios clínicos de esta vacuna en el 2 º trimestre de 2011.

Dr. Sardesai señaló: "Nuestro departamento de I + D y equipos de ingenieros están ampliando los límites de diseño no sólo la vacuna de ADN, sino también de los dispositivos de electroporación de entrega que se facilita la respuesta inmune mejor en su clase, nos informó recientemente de estudios en humanos, así como fomentar resultados de eficacia de los animales. El diseño único de estos dispositivos mínimamente invasivos demuestra nuestro compromiso de desarrollar productos cada vez más optimizado para facilitar una mejor distribución de la vacuna y es un buen augurio para nuestras actividades de desarrollo de vacunas se centró en los objetivos de prevención. "

Dr. J. Joseph Kim, presidente y director general de Farmacia Inovio, dijo, "Estamos encantados de que los excelentes resultados obtenidos con nuestra actual generación de dispositivos de mensajería instantánea de entrega continúan manteniendo en los estudios clínicos que hacer mejoras para servir mejor a la final del usuario. La preferencia por la administración de la vacuna menos invasiva y nuestra manifestación de respuestas de las vacunas pertinentes utilizando menos invasivos Inovio destaca el potencial de nuestra plataforma más amplia de vacunas para la vacuna contra objetivos terapéuticos y profilácticos ".

FUENTE Inovio Pharmaceuticals, Inc.

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