Het Ministerie van het Systeem van de Gezondheid van het Noorden kust-LIJ van de Geneeskunde van de Straling kondigde aan het vandaag patiënten met vroeg-stadium (tot het orgaan wordt beperkt) prostate kanker om aan een Fase I tot doel heeft deel te nemen de studie die van het Onderzoek.
De Onderwerpen moeten onlangs worden gediagnostiseerd en overwogen lager risico, met een score Gleason van gelijke aan of minder dan 7 en een PSA niveau onder 10. (De score Gleason is gebaseerd op de microscopische verschijning van het kankerweefsel en hoe het dicht op normaal prostate weefsel lijkt; hoger de score, agressiever kanker. Het eiwit-Specifieke die antigeen (PSA) is eiwit door cellen van de prostaat wordt geproduceerd; er is een verhoging van het PSA niveau met prostate kanker.)
Omdat prostate kanker zeer langzaam kan zijn om, in het bijzonder bij oudere mensen vooruit te gaan, ontvangen de patiënten in deze laag-risicocategorie vaak aanvankelijk geen behandeling maar in plaats daarvan dicht worden gecontroleerd door hun artsen, volgens Louis Potters, M.D., FACR, voorzitter van het Ministerie van de Geneeskunde van de Straling. Als de patiënt om opteert worden behandeld, is de norm 45 externe uitgespreide de therapiebehandelingen (EBRT) van de straalstraling meer dan negen weken. De Patiënten die in de proef inschrijven zullen, echter, - slechts vijf behandelingen over slechts twee-en-a-halve weken ontvangen. Eerder dan EBRT, zal de behandelingsmodaliteit robotachtige stereotactic radiotherapie zijn (SRS), die meer bepaald geconcentreerde stralen van straling levert. „Bijna zet de dagelijkse behandelingen meer dan negen weken vrij een last op de patiënt,“ Dr. Potters zegt. „Onze hypothese is dat slechts vijf geconcentreerde behandelingen SRS over twee-en-a-halve weken enkel efficiënt in het behandelen van vroeg-stadium prostate kanker zullen zijn, en natuurlijk zal het.“ geschikter zijn
Patiënten die vrijwilligers om aan de studie deel te nemen eerst onderzocht om te bepalen zijn of zij in aanmerking komen, waarna verstrekken zij hun geïnformeerde toestemming. Behandeling, door onderzoekverpleegster Sara wordt de gecoördineerd Parise, RN, BSN die, kan dan beginnen.