i gruppi Inter-Disciplinari degli scienziati che studiano le vie genetiche che sono subite una mutazione in molti moduli di cancro, ma che egualmente causano determinati moduli della malattia di cuore congenita - compreso cardiomiopatia ipertrofica (HCM), un ispessimento del muscolo di cuore che è la causa di morte improvvisa principale in bambini ed in giovani adulti -, hanno presentato queste mutazioni nei mouse e HCM con successo trattato in laboratorio.
In due separati ma negli studi relativi alla Rete di Salubrità dell'Università (UHN), Toronto ed il Centro Medico di Beth Israele Deaconess (BIDMC), Boston, gli scienziati hanno provato che due droghe - una già approvata come immunosoppressore, l'altro che è provato come agente anti- del cancro potrebbe impedire ed invertire HCM nei modelli del mouse della malattia di cuore congenita.
I risultati della ricerca sono pubblicati oggi online davanti all'edizione di Marzo del Giornale di Ricerca Clinica (manoscritto # 44929).
Entrambi Gli studi erano guidati co dal Dott. Benjamin Neel, Direttore, Istituto di UHN del Cancro di Ontario, che comprende L'Istituto di Ricerca Sul Cancro Della Famiglia di Campbell. Il Dott. Neel è egualmente il Professor, Dipartimento della Biofisica Medica, Università di Toronto e tiene una Presidenza della Ricerca del Canada nella Segnalazione delle Cellule.
“Per lo studio dei due delle vie il più comunemente mutate nel cancro, il discernimento del meccanismo da cui causano la malattia congenita ed il trattamento dei due di questi disordini con differenti droghe, abbiamo identificato gli obiettivi terapeutici potenziali per la malattia umana,„ dice il Dott. Neel. “Questo è cui la medicina personale è interamente circa: capendo dettagliatamente come le mutazioni differenti causano la malattia e poi mirando a queste mutazioni giustamente per adattare trattamento individualizzato.„
Aggiunge: “Questi risultati esemplificano l'importanza della ricerca e della collaborazione biologiche di base attraverso le aree di specializzazione. In questa istanza, collaborazione indicata come capire il cancro può piombo alle comprensioni inattese nella malattia di cuore congenita e vice versa.„
Gli scienziati stavano studiando come un cluster delle malattie congenite conosciute come “RASopathies„ - difetti causati dalle mutazioni in geni differenti nella cosiddetta “via di RAS„ - sviluppi. Hanno messo a fuoco su due malattie genetiche: Sindrome di Noonan, che si presenta in 1 in 1,000-2,500 nati vivi e causa la breve altezza, il facial, il sangue e le anomalie cardiovascolari; e la Sindrome molto meno comune del LEOPARDO, che caratterizza la breve altezza come pure anomalie scheletriche e cardiovascolari dell'interfaccia, del facial. HCM è prevalente in entrambe le sindromi.