Die Verpflanzungsstammzellen, die von den Nabel- Nabelschnurblutzellen und von den Monats- Blutzellen berechnet werden, bieten möglicherweise zukünftigen therapeutischen Nutzen für die an, die unter Vektor, Alzheimerkrankheit leiden, und Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), sagt ein Team von Neurologieforschern von der Universität von Süd-Floridas Abteilung der Neurochirurgie und der Gehirn-Reparatur und von Mitarbeitern von drei PrivatwirtschaftsForschungsgruppen, Saneron CCEL Therapeutics, Inc., Tampa, FL, Cryo-Zelle International, Inc., Oldsmar, FL und Cryopraxis, ZellenPraxis, BioRio, Rio de Janeiro, Brasilien.
Ihr Kollektivpapier, das den möglichen Nutzen der Verpflanzung dieser Stammzellen umreißt, wird in der aktuellen Ausgabe der ZellVersetzung veröffentlicht (20: 1), jetzt frei erhältlich auf Zeile bei http://www.ingenta.com/journals/browse/cog/ct.
„Nabel- Nabelschnurblutzellen und die Stammzellen, die vom Monats- Blut berechnet werden, sind verhältnismäßig einfach zu erreichen, zu scheinen, in der Lage zu sein, in viele Arten Zellen zu unterscheiden, und sind immunologisch unreif und bieten ihnen das Potenzial an, Zell-Überleben zu fördern eher als, spielen eine Zell-Austauschrolle, wenn sie verpflanzt werden,“ sagte Dr. Paul Sanberg, Bemerkenswerten Hochschul-Professor und Geschäftsführer des Kompetenzzentrums auf Aushärtung und der Gehirn-Reparatur an der Universität von Süd-Florida.
Nach Ansicht Dr. Eduardo Cruz, CEO von Zellen-PRAXIS BioRio, sind menschliche Nabelnabelschnurblutzellen (hUCBs) auf Sammlung zu der Zeit der Geburt, aber Blut-berechnete Monatsstammzellen (MenSCs) konnten für 40 Jahre von den Frauen während ihrer reproduktiven Stufe einmal im Monat montiert werden begrenzt.
„Sind hUCBs und MenSCs erfolgreich in den Laborexperimenten mit Tierbaumustern von Krankheiten,“ beachteter Dr. Cruz verwendet worden.
MenSCs sind in Tierbaumuster des Vektors verpflanzt worden und sind gezeigt worden, um in der Lage zu sein, in einige neurale Zellbaumuster zu unterscheiden. Die Verpflanzung von hUCBs in Tierbaumuster des Vektors, der Alzheimerkrankheit und des ALS hat ihr therapeutisches Potenzial für die Verringerung der Entzündung, eine Schlüsselkomponente vieler neurodegenerativen Erkrankungen gezeigt.
Entsprechend Mercedes Walton, tauchen CEO von Cryo-Zelle International, Inc., Stammzellewissenschaft und Stammzellentherapien mit erstaunlicher Drehzahl in den letzten Jahren auf. „Unsere Durchbruchentdeckung, dass Monatsblutzellen wuchernde Stammzellen enthalten, die in viele verschiedenen Baumuster Zellen unterscheiden können, einschließlich die Herz- und neuralen Zellen, hat neue Therapiemöglichkeiten geöffnet,“ sagte sie.
Vektor
Die Studien, die Versetzung von MenSCs in Laborkulturen und in Tierbaumuster prüfen (in vitro und in vivo) des Vektors haben ein Potenzial für Schutz gegen Sauerstoffglukose Entzug gezeigt.
„Die Faktoren, die durch die verpflanzten Zellen abgesondert wurden, waren in der Lage, einen neuroprotective Effekt anzubieten,“ sagte Dr. Cesar Borlongan, ein Professor in der Abteilung der Neurochirurgie und der Gehirn-Reparatur. „Dieses steht möglicherweise auf den Zellen in Verbindung, die endothelial GefäßWachstumsfaktoren, (VEGF) Gehirn-berechnete Wachstumsfaktoren (BDNF) absondern und neurotrophin-3 (NT-3), die haben möglichen Nutzen für die Behandlung des Vektors.“
Ein Jahrzehnt von Studien unter Verwendung der Tierbaumuster des Vektors hat, dass in vielen Fällen die hUCBs, die das Gehirn nach Versetzung betreten nicht gekonnt wurden, dennoch, die behaviorial Verbesserungen häufig beobachtet wurden, sagte Dr. Borlongan gefunden.
„Diese Zellen haben entzündungshemmende Eigenschaften und sind pro-angiogenisch, d.h. regen sie Zellwachstum an und Wundheilung,“ sagte er.
Alzheimerkrankheit
Ähnlich haben Studien unter Verwendung der Tierbaumuster der Alzheimerkrankheit gefunden, dass hUCBs auch eine entzündungshemmende Rolle spielen. Nach Ansicht Dr. Jun Tan, Professor der Psychiatrie und des Stuhls Roberts A. Silver am Rashid-Labor für EntwicklungsNeurobiologie, Silberne Entwicklung des Kindess-Mitte USF, eine der Hauptursachen der ANZEIGE ist die Absetzung von stârkeartigem Beta (AB), eine Chemikalie, die die Immunreaktion in einigen Tastengehirnzellbaumustern aktiviert, und diese führt zu einen entzündlichen Zustand.