El encontrar de la estructura del colesterol de HDL podía ayudar a explicar efectos cardioprotective

Published on March 14, 2011 at 1:28 AM · No Comments

La Universidad de los investigadores de Cincinnati (UC) ha determinado la estructura del colesterol humano de HDL y dice que el encontrar podría ayudar a explicar cómo este “paquete gordo” protege contra enfermedades cardiovasculares, incluyendo ataque del corazón y recorrido.

El estudio, llevado por W. Sean Davidson, Doctorado, profesor en la patología del UC y el departamento del remedio del laboratorio, aparece en línea delante huella del 13 de marzo de 2011, en la Biología Estructural y Molecular de la Naturaleza del gorrón.

HDL (lipoproteínas de alta densidad) también conocidos como “buen colesterol,” son los paquetes de proteína y de grasa que entregan la grasa a las ubicaciones específicas dentro del cuerpo.

Hay un esfuerzo cada vez mayor de crear las drogas que ayudan a aumentar niveles de HDL que trabaja conjuntamente con las drogas existentes que bajan el “colesterol malo,” o las lipoproteínas de baja densidad (LDL).

Los Estudios de HDL sintetizadamente derivado han mostrado a eso una proteína abundante en HDL, apolipoprotein A-I, juegos un papel dominante en propiedades antiinflamatorias de HDL y antioxidantes cardioprotective.

“Lamentablemente, hemos conocido muy poco sobre los detalles moleculares que explican los efectos protectores de HDL,” decimos a Davidson. “Una razón principal para esto es una falta casi completa de comprensión de la estructura de HDL y cómo obra recíprocamente con otros factores de plasma importantes.”

Rong Huang, Doctorado, persona postdoctoral en el laboratorio de Davidson, ha aislado HDL humano y ha analizado su estructura tridimensional mientras que circula en plasma humana.

Los “estudios Anteriores se han centrado solamente en HDL sintetizado hecho en el tubo de ensayo,” Davidson dice. “Aislando HDL humano, podíamos centrarse en el rango amplio de las partículas de HDL que circulaban real en seres humanos.”

Las piezas de Personas utilizaron una serie de técnicas espectrométricas espectroscópicas y en masa sofisticadas para estudiar HDL y para haber encontrado que las proteínas de HDL forman a jaula-como la estructura que encapsula su cargamento graso.

Determinaron que la mayor parte de las partículas de HDL que circulan en plasma humana son notable similares en estructura; sin embargo, encontraron pruebas que las partículas tienen torcerse o las chocan amortiguador-como el movimiento que permite que se adapten a los cambios en contenido de grasa de la partícula.

Determinando la estructura de HDL, Davidson y sus personas podían concluir que la mayoría de acciones recíprocas fisiológicas que ocurren con HDL-incluyendo su torcerse movimiento-ocurre en la superficie de la partícula, que es dominada por el apolipoprotein cardioprotective A-I de la proteína.

Este monopolization de la superficie de la partícula, Davidson dice, sugiere que otras proteínas tengan sitio muy pequeño de atar a HDL y tengan que probablemente obrar recíprocamente con la proteína sí mismo, que podría explicar cómo el apolipoprotein A-I desempeña un papel tan dominante en la función de HDL y sus efectos protectores.

“Este trabajo presenta los primeros modelos detallados del plasma humana HDL y tiene implicaciones importantes para las acciones recíprocas dominantes de comprensión en plasma que modulan sus funciones protectoras en el contexto de enfermedad cardiovascular,” dice a Davidson.

Fuente: Universidad del Centro de Salud del Academic de Cincinnati

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | हिन्दी | Русский | Svenska | Polski