Forskare identifiera genetiska orsaken till magnesiumbrist

Published on March 16, 2011 at 1:43 AM · No Comments

Forskare och vetenskapsmän i Charité - Universitätsmedizin Berlin, i samarbete med Max Delbrück Centrum för Molekylär Medicin, och kollegor från Nederländerna, Belgien, Schweiz och Tjeckien lyckats identifiera en genetisk orsak till magnesiumbrist. I studien från Dr Dominik Müller vid Institutionen för Pediatric Nephrology, konstaterade förändringar i en gen som är inblandad i regleringen av magnesium processer i njuren. Denna forskning som publiceras i det senaste numret av tidskriften "American Journal of Human Genetics", öppnar för en eventuell framtida medicinsk behandling av genetiskt orsakade magnesium brister.

En magnesiumbrist, med symtom som trötthet och muskelsvaghet upp till svåra anfall och hjärtrytm, kan också vara associerade med diabetes och högt blodtryck och har hittills varit mest förklaras av kosten brister. Dr Müller och hans team har nu visat att en förändrad gen kan vara orsaken till denna brist. Förändringar i en gen (Cnnm2), medför förändringar i den mänskliga plan och därmed i struktur och funktion av protein sekvens. I detta fall påverkar förändringen ett protein som är förankrad i membranet i njurceller och intestinala celler och ansvarar för absorption av magnesium i blodet. Eftersom denna process inte längre arbetar i den defekta proteinet är magnesium inte sätta i blodet, men utsöndras via tarmen och urin och därmed förverkade. Dr Müller kommenterade hans forskningsresultat som följer: "Våra resultat ger oss ett antal nya insikter i magnesium omsätts i kroppen till slut, efter ytterligare forskning och utveckling, vi ser en möjlighet att hantera sådana brister medicinskt." .

Källa: http://www.charite.de

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski