反散射干涉测量法可能精密地评定膜蛋白质交往

一个新的激光技术显示出，它可能评定在细胞膜缠结的蛋白质和各种各样的其他生物分子之间的交往。 这些非常困难评定可能帮助药物发现的进程。

科学家估计那大约 30% 的在一个人类细胞的 7,000 蛋白质位于细胞膜，并且这些膜蛋白质启动控制细胞的分子机械的运算的 60% 到 70% 的信号。 结果，大约当前药物的半在市场目标膜蛋白质。

尽管他们的重要性，他们是难学习。 各自的膜蛋白质是非常难净化，因此科学家有关于他们的很少结构信息。 另外，评定他们的活动的现有的方法有严重的限制。 多数现有的检验从他们的自然环境去除膜或修改膜用各种各样的不同的方式，例如附有萤光标签，为了分析膜蛋白质活动。

“除之外消耗大和费时，这些修改可能影响目标膜的功能用无法预测的方式”， Vanderbilt 教授说化学 Darryl Bornhop，开发新的技术。

相反，在日记帐本质生物工艺学发表的在线 3月 13日文章上， Bornhop 的研究小组和他们的合作者在 Scripps 研究所，报告这个基于激光的技术，称反散射干涉测量法 (BSI)，在自然环境里可能精密地评定在膜蛋白质之间的约束力和大和小的分子。

“这是一个强大的工具，并且在评定的膜蛋白质交往的飞跃”，玛丽 Geddes Stahlman 教授说劳伦斯 Marnett，化工生物 Vanderbilt 学院的院长和癌症研究的。 他在这个研究在合作未介入，然而计划与 Bornhop 组。

激光帮助评定

BSI 是看上去简单的。 评定在一个微观液体充满的房间混合的二个分子之间的约束力通过发光象用于条形码扫描程序的那些的红色激光通过它。 当这个房间的几何是正确的时，激光导致对的一个干扰图什么是非常敏感的分子执行。 如果分子开始同心协力，例如，这个模式开始转移。

在新的研究中，研究员创建了包含小的蛋白质的综合膜，称 GM1，是一个主要目标霍乱毒素束缚为了进入细胞。 当他们与霍乱毒素 B 混合这些膜，他们评定了约束力一致与其他方法获得的那。

研究员执行相似的验证测试与自然派生的膜和三膜蛋白质，一与乳腺癌相关，别的与痛苦相关和炎症和这个神经传送体 GABA 为帮助所知在放松和休眠和调控忧虑。

当他们与已知的分子混合包含这些蛋白质中的每一的膜束缚与他们， BSI 技术提供了与其他方法得到的值一致的评定，科学家报告。

专利审理的

Vanderbilt 申请并且接受了在这个进程的三个专利并且有专利审理几其他的。

这所大学发行了一个专用许可证开发技术到 Molecular Sensing， Inc. Bornhop 是其中一名启动的创建者并且担当其首席科学家。

来源： 范德堡大学