Millipore EMD om de microbiologiezaken van de Biotest te verwerven om productportefeuille uit te breiden

EMD Millipore, de afdeling van de Wetenschap van het Leven van Merck KGaA van Duitsland, kondigde vandaag plannen aan om zijn industriële microbiologische het testen portefeuille uit te breiden. Dit volgt de aankondiging van Merck KGaA het een definitieve overeenkomst is aangegaan om de de microbiologiezaken van Germany-based Biotest AG te verwerven. De aanwinst zal Millipore EMD de zaken van Biomonitoring versterken, verder verbeterend zijn sterke positie in de snelgroeiende industriële de microbiologie testende markt.

„Met stijgende kwaliteitsnormen en regelgevend nauwkeurig onderzoek, verschuift de de industrievraag snel naar gebruiksklare cultuurmedia en oplossingen alle-in-één,“ bovengenoemde Klaus Bischoff, Hoofd van de van de Bedrijfs Oplossingen van het Laboratorium eenheid binnen Millipore EMD. Hij voegde toe: „Met de aanwinst van de heipha en Hycon productlijnen versterken wij onze productportefeuille en verwerven zaken met gemotiveerd, klant geconcentreerd aantal arbeidskrachten, uniek weet hoe en overzichtsproductie.“

AG van de Biotest de de microbiologieondernemingen (heipha Dr. Mueller en Hycon), gestationeerd in Duitsland, hebben ongeveer 290 werknemers en verkoop van ongeveer EUR 50 miljoen (USD 70 miljoen) in 2010. Hun producten worden hoofdzakelijk gebruikt in het geneesmiddel, het voedsel & de drank en de persoonlijke zorgindustrieën.

„Deze aanwinst is een grote strategische pasvorm op vele niveaus. Niet alleen breiden wij onze portefeuille uit op een kritiek de groeigebied van media RTU, zijn er ook vele synergismen in productie, product en marktontwikkeling en - belangrijk voor beide bedrijven - klantensamenwerking,“ bovengenoemde Roland Heinrich, Hoofd van Millipore EMD de zaken van Biomonitoring. „Naast Gebruiksklare media, zal het deeltje ook het tellen toevoegen en zal lucht controle in onze hygiëne controleportefeuille.“ versterken

De overeenkomst is onderworpen aan antitrustgoedkeuring in Duitsland en Oostenrijk. Het Sluiten van de transactie wordt verwacht in de tweede helft van 2011.

Bron: Merck