Affymax, Takedas peginesatide Daten Phase 3 bei dem bei NKF-Sitzung dargestellt zu werden Dialysepatienten,

Affymax, Inc. (Nasdaq: AFFY) und Takeda Global Research & Development Center, Inc., US, kündigte heute an, dass mehrfache Plakate auf dem peginesatide (früher bekannt als Hematide™) für Darstellung an der Nationalen Nieren-Basis 2011 Feder (NKF) Klinische Sitzung stattfindene 26. bis 30. April 2011 in Las Vegas angenommen worden sind, Nevada.

„ProbePersonen Peginesatide-Phasen-3 gegen eine Zufallsstichprobe von Hämodialysepatienten Vereinigter Staaten.“

Peginesatide ist ein Untersuchungsagens in der Entwicklung durch Affymax und in Takeda für die Behandlung der Anämie bei chronischen Nierenversagenpatienten auf Dialyse. Die Firmen und die Forscher stellen drei Plakate dar, die Phase 3 Daten bezüglich des peginesatide bei Dialysepatienten mit der Anämie markieren, die auf chronischem Nierenversagen, einschließlich zusätzliche Daten bezüglich der Probepersonen in den SMARAGDdialysestudien in Verbindung gestanden wird. Details der Poster-Sessions an NKF folgen:

Mittwoch, den 27. April 2011, 6:00 - 7:30 P.M.:

• Sicherheit und Wirksamkeit von Peginesatide für Behandlung der Anämie bei Hämodialysepatienten Vorher auf Epoetin-Alpha oder Beta (Besarab, et al.)
• Sicherheit und Wirksamkeit von Peginesatide für Behandlung der Anämie bei Hämodialysepatienten Vorher auf Epoetin-Alpha (Schiller, et al.) 
• ProbePersonen Peginesatide-Phasen-3 gegen eine Zufallsstichprobe von Hämodialysepatienten Vereinigter Staaten (Yang, et al.)

Quelle: Affymax, Inc