Hospira (NYSE : HSP), un premier fournisseur des technologies d'accouchement cliniques de l'information et de médicament, a aujourd'hui annoncé le lancement de son système de surveillance clinique amélioré de TheraDoc™, employées par des hôpitaux pour aider à améliorer la sécurité patiente et à éviter des événements défavorables tels que des infections santé-associées (HAIs). Le système amélioré de TheraDoc comprend les fonctionnalités et caractéristiques neuves conçues pour améliorer la satisfaction des utilisateurs, les capacités de reporting et l'efficience de travail.
Des délivrances de sécurité Patientes telles que HAIs, événements défavorables de médicament et infections résistantes antimicrobiennes ont été liées à la morbidité accrue et à la mortalité, et ont une énorme incidence financière sur les institutions et la société de santé. 1,7 millions de patients environ développent un HAI aux Etats-Unis tous les ans, et 99.000 meurent en conséquence, additionnant $28-$33 milliards dans des coûts de santé.
Les améliorations de plate-forme de TheraDoc sont conçues pour aider des hôpitaux pour se réunir et s'améliorer lors de la métrique en évolution de qualité et des objectifs patients nationaux de sécurité. La plate-forme neuve aide également des directeurs de stage plus facilement à recenser les agents pathogènes et les erreurs d'assortiment résistants antimicrobiens de médicament-bogue. Les Améliorations au module d'Assistant™ de Contrôle d'Infection de TheraDoc facilitent l'enregistrement électronique sans joint de HAIs au Réseau National de Sécurité de Santé (NHSN) et fournissent un tableau de bord neuf de contrôle d'infection pour l'enregistrement amélioré, la comparaison de données et l'étalonnage. Les Directeurs De Stage et les institutions de santé peuvent maintenant employer TheraDoc automatiquement pour cheminer et produire des états électroniques des événements difficile-associés (UTI) concernant les infections urinaires, la ligne centrale (CLIP) pratiques en matière de mise en place, les organismes résistants (MDRO) laboratoire-recensés de multi-médicament et de C. (CDAD) maladie. Cette fonctionnalité supplémentaire aidera à diminuer trier manuel des résultats de laboratoire et à profiler l'enregistrement de santé publique.