Het Huidige Onderzoek van Alzheimer publiceert de resultaten van IIa van de Fase van EHT 0202 van ExonHit

Published on April 5, 2011 at 12:18 AM · No Comments

De Therapeutiek van ExonHit (Parijs: ALEHT) (Alternext: ALEHT) kondigde vandaag de publicatie van de resultaten van IIa van de Fase voor EHT 0202, zijn hoofdkandidaat voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer, in het Onderzoek van dagboek Huidige Alzheimer aan. De gegevens van de Studie tonen goede veiligheid en draaglijkheid van EHT 0202 vandaar ondersteunend zijn vordering in Fase IIb aan om klinische doeltreffendheid te beoordelen en draaglijkheid in een grotere cohort van de patiënten van Alzheimer over een langere behandelingsduur te bevestigen.

De „publicatie van deze veelbelovende eerste geduldige gegevens in het de ziektedagboek van peer-herzien Alzheimer benadrukt de rente van de wetenschappelijke gemeenschap van Alzheimer in onze samenstelling EHT 0202. Zulke interesseren verdere steunen onze inspanningen om de ontwikkeling van EHT 0202 in Fase IIb of door partnering of alternatieve financiering na te streven,“ bovengenoemde Matthew Pando, Doctoraat, Uitvoerende Ondervoorzitter, Therapeutiek van Therapeutiek ExonHit. „Wij hebben ook verscheidene potentiële biomarkers geïdentificeerd, met inbegrip van reactiehandtekeningen gebruikend ons platform GWSA dat voortaan de waarschijnlijkheid van succes EHT 0202 klinische proeven.“ zal versterken

De details van de Studie

De studie werd uitgevoerd in 23 centra over Frankrijk onder de supervisie van Professor Bruno Vellas, Hoofd van het Onderzoekscentrum van de Ziekte van Alzheimer Klinische En van Gérontopôle, het Universitaire Ziekenhuis van Toulouse, Frankrijk. Een totaal van 197 ambulante patiënten 60 tot 90 jaar oud werden en het lijden aan de ziekte van mild aan gematigd Alzheimer geselecteerd en 159 van hen werden willekeurig verdeeld om mondelinge studiebehandeling over een periode van drie maanden te ontvangen.

Dit verdeelde willekeurig, dubbelblind, werd de placebo-gecontroleerde studie ontworpen om de klinische veiligheid en de draaglijkheid, als primaire doelstelling, en ook oriënterende doeltreffendheid van EHT 0202 in patiënten met de ziekte van Alzheimer te beoordelen. Het effect van twee verschillende dosissen EHT 0202 (of 40 of 80 mg twee keer per dag) werd als adjunctive therapie aan één acetylcholinesteraseinhibitor geëvalueerd in vergelijking met placebo.

Bron: De Therapeutiek van ExonHit

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski