Published on April 19, 2011 at 11:00 AM
Egzamin placenta może oferować odpowiedzi pytania które powstają podążać niekorzystnego perinatal wynika, tak jak stillbirth lub intrauterine wzrostowy ograniczenie. Łożyskowy lesion znać jako płodowy skrzepowy vasculopathy (FTV) kojarzył z liczbą niekorzystni wyniki. Studiować placenty z ten lesion, badacze mieć nadzieję ustalać ryzyko taki poważne komplikacje które wpływają płody i noworodków.
Listopadu 2010 zagadnienie czasopismo Pediatryczna i Rozwojowa patologia przedstawia rezultaty pathologic nauka placenty z FTV i grupa kontrolna bez lesion. Badacze szukający ustalać rozpowszechnianie położnicze komplikacje as well as niekorzystni wyniki w bezpośrednim neonatal okresie gdy odnosić sie placenty z FTV.
Elektroniczne książeczki zdrowia i patologia raporty od 18-letni okresu używali wydobywać informację o więcej niż 300 skrzynkach. Te szczegóły zawrzeć metodę dostawa, neonatal wynika, lesions pępkowy sznur, położnicze komplikacje i płodowe anormalność macierzyńskiego i gestational. poród żywego płodu, stillbirth lub neonatal śmierć (,) Autory egzamininowali łożyskowych obruszenia wszystkie skrzynki.
Nauka zakłada że pacjenci w FTV grupują odróżniają się od tamto w grupie kontrolnej w że byli starzy, wysokiego tempo cesarean dostawa, byli prawdopodobni mieć przedterminowego narodziny i wysokiego tempo położnicze komplikacje. Dodatkowo, FTV placenty byli znamiennie małe niż kontrolne placenty.
Na szczęście, ja jest rzadkim warunkiem; jakkolwiek nowonarodzony ogromnie wzrastamy ryzyko niekorzystny wynik dla płodu lub. Ten nauka zakłada dziewięciokrotnego wzrost w tempie stillbirth i twofold wzrost w intrauterine wzrostowym ograniczeniu. Sześciokrotny wzrost dokumentował dla oligohydramnios-a niedostatku amniotic i płodowe sercowe anormalność.
Skojarzenie między FTV i obstrukcyjnymi pępkowego sznura lesions także znajdował. Autory znajdują że ten nauka "punkty anormalna płodowa cyrkulacja w postaci congenital kierowej choroby predysponuje sznura ściskanie, lub oligohydramnios lub, jako współczynnik ryzyka dla FTV."
ŹRÓDŁO Pediatryczna i Rozwojowa patologia
35597b44-8537-42c6-b670-1f9836c98782|0|.0