Auf den Fersen der Centers for Disease Control (CDC) Ankündigung heute früh, dass eine laufende Studie über die Verwendung der meistverkaufte Gilead AIDS-Behandlung, Truvada, als eine mögliche Form von Pre-Expositions-Prophylaxe (PrEP) zur HIV-Prävention bei Frauen ist abrupt zu gestoppt, weil die "... Studie nicht nachweisen konnte, Wirksamkeit," die AIDS Healthcare Foundation (AHF) erneuerte seine Forderung an Gilead Sciences, seine Fast-Track-Verfolgung ihrer Anwendung für die FDA-Zulassung für die Verwendung ihres AIDS-Medikament als eine mögliche Form der HIV langsam Prävention. AHF stellt fest, dass enttäuschende Ergebnisse einer ähnlichen früheren Studie von PrEP bei Männern, die Sex mit Männern haben (MSM) mit der heutigen Ankündigung des Scheiterns der Frauen-Studie-before gekoppelt war es sogar zu dem Schluss-weisen Beamten bei Gilead sollten die Bremsen auf Genehmigung von Put- seine meistverkauften AIDS-Medikament als Prävention.
In a `Sehr geehrter Herr Kollege 'Schreiben vom heutigen (18. April 2011) Kevin A. Fenton, MD, Ph.D., Director, National Center for HIV / AIDS, Hepatitis, STD, und TB Prävention und Jonathan H. Mermin, MD, MPH, Direktor der Abteilung HIV / AIDS Prevention, National Center for HIV / AIDS, Viral, Hepatitis, STD, und TB Prevention schrieb:
"Heute kündigte FHI, dass es die FEM-PrEP-Studie von pre-Expositions-Prophylaxe (PrEP) für HIV-Prävention bei heterosexuellen Frauen zu stoppen. Die Entscheidung nach einer planmäßigen Interimsüberprüfung von Daten durch die Studie der unabhängigen Data Monitoring Committee bestimmt wurde, dass der Studie konnte keine Wirksamkeit zeigen, auch wenn es seine ursprünglich geplante Abschluss fortgesetzt. "