En los talones de los Centros para el aviso del Control de Enfermedades (CDC) anterior hoy que un estudio en curso del uso del tratamiento vendedor superior del SIDA de Gilead, Truvada, como formulario posible de la profilaxis de la pre-exposición (PrEP) para la prevención del VIH en mujeres se está parando precipitadamente porque, “… la juicio no podría demostrar eficacia,” el Asiento de la Atención Sanitaria del SIDA (AHF) renovó su visita en Gilead Sciences para reducir su búsqueda de la agilización de su aplicación para la aprobación del FDA del uso de su droga del SIDA como formulario posible de la prevención del VIH. AHF observa que eran los resultados decepcionantes de un estudio anterior similar de la Preparación en los hombres que tienen sexo con los hombres (MSM) acoplados con el aviso de hoy del incidente de las mujeres estudio-antes de él incluso concluir-indican que los funcionarios en Gilead deben poner los frenos en la aprobación de su droga más vendida del SIDA como prevención.
En una carta del “Estimado Colega” fechó hoy (18 de abril de 2011) a Kevin A. Fenton, M.D., Ph.D., Director, Centro Nacional para HIV/AIDS, Hepatitis Viral, STD, y la Prevención y Jonatán H. Mermin, M.D., M.P.H., Director, División de la TB de Prevención contra el sida del VIH, Centro para HIV/AIDS, Viral Nacionales, la Hepatitis, la Prevención del STD, y de la TB escribieron:
“Hoy, FHI anunció que parará el estudio de la Mercado de cambios-Preparación de la profilaxis de la pre-exposición (PrEP) para la prevención del VIH entre mujeres heterosexuales. La decisión fue tomada después de una reconsideración provisional regularmente programada de datos por el comité de seguimiento independiente de los datos de la juicio determinado que la juicio no podría demostrar eficacia incluso si continuó a su conclusión original-proyectada.”