Dr Ananya Mandal, MD
Według nowych UE reguł które przychodzili w siłę nad weekendem, setki ziołowi remedia teraz zakazują. Prawa celują przy chronienie konsumentami od potencjalnie uszkadzać "tradycyjne" medycyny.
Pod nowymi regułami musi rejestrujący. ziołowe medycyny determinują teraz Produkty muszą spotykać, przychodzą z ewidencyjnego konturowania ewentualnymi efektami ubocznymi, i. bezpieczeństwo, ilość i rękodzielniczych standardy Ziołowi lekarzi praktykujący i wytwórcy mówją one boi się nowe reguły mógł zmuszać one z biznesu.
Studia prowadzili dla medycyn i opieka zdrowotna produktów organ nadzoru w 2009 pokazywał (MHRA) ten 26% dorosli w UK wziąć niektóre ziołową medycynę lub inny w ostatnich dwa rok, przeważnie kupujących nad kontuarem w zdrowie karmowych sklepach aptekach i. Commonest agenci zawierają echinacea i kozłeka który żąda łagodzić bezsenność., który używają przeciw zimnom, St John wort, używać dla depresji i niepokoju,
MHRA wierzy że ten zarządzenie promował ostrożnego podejście use ziołowe medycyny po nauki znajdującej że 58% pozwani wierzył te produkty był bezpieczny ponieważ są "naturalni". W rzeczywistości, ziołowi remedia mogą mieć szkodliwych efekty ubocznych. Na przykład ginkgo i ginseng znają ingerować z wiotczenie leka warfarin i St John Wort może zatrzymywać antykoncepcyjnej pigułki działanie. W Luty MHRA wydawał ostrzeżenie o ziołowym ciężar straty produktu banksi kwiacie) (Flos Lonicerae Ziołowy Xenicol) (Naturalna ciężar straty formuła, po tym jak testy pokazywali je zawierał więcej niż dwa razy przedawnioną dawkę zakazująca substancja.
Do teraz przemysł zakrywał 1968 medycyn aktem, rysującym w górę gdy tylko garść ziołowi remedia byli dostępni i liczba ziołowi lekarzi praktykujący był bardzo mała. Iść posyła wytwórców mu udowadniać ich produkty i zawierać dawkę zrobił surowi standardy konsekwentną i wyraźnie ocenioną. Remedia już na sprzedaży pozwolą zostawać na półkach do ich wygaśnięcie data.