Las células madre de los riñones - Primicia mundial de científicos australianos

Published on May 19, 2011 at 2:26 AM · No Comments

Por el Dr. Ananya Mandal, MD

Según los científicos de Australia, su último gran avance la investigación con células madre traerá nuevos tratamientos para una creciente epidemia de la enfermedad renal crónica. Ellos son los primeros en el mundo para generar un tipo de células madre a partir de células de riñón humano. Los científicos esperan que sus Melbourne descubrimiento tendrá efectos de largo alcance en el tratamiento de la enfermedad.

El equipo de la Universidad de Monash y el CSIRO, dijo el martes que espera que el descubrimiento podría conducir al desarrollo de "off-the-shelf las células del riñón maduro" que se utilizará para las pruebas de drogas y el modelado "en el plato". De acuerdo con la Universidad de Monash Profesor Ricardo Sharon, la enfermedad renal crónica que conduce a la insuficiencia renal es ahora un riesgo de uno de cada tres personas. Ella explicó: "La enfermedad renal crónica es una epidemia creciente, no sólo en Australia, pero en realidad todo el mundo ... La enfermedad renal que conduce a insuficiencia renal final ... la incidencia está aumentando alarmantemente y, es entre seis y ocho por ciento anual, al hecho de que ahora uno de cada tres personas están en riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica y los australianos cinco iniciar diálisis o recibir un trasplante de todos los días. "

Para este experimento, los científicos de Melbourne tomó células humanas de riñón y las reprogramaron para llegar a ser similar a las células madre embrionarias, conocidas como células madre pluripotentes inducidas (iPS) a las células. Al igual que las células madre embrionarias, estas células pueden dividirse indefinidamente y ser usado para estudiar la progresión de la enfermedad y los efectos de los tratamientos "en el plato" en los laboratorios. Como paso siguiente, los investigadores utilizarán las células para estudiar la enfermedad renal genética, el modelado de la progresión de la enfermedad en placas de laboratorio, pruebas de tratamientos con fármacos y el estudio de la causa de las enfermedades.

"A medida que el riñón células madre iPS pueden dividirse indefinidamente en el plato de cultivo que puede hacer una fuente inagotable de estas células, a partir de pacientes con enfermedad renal genética, no podemos hacer modelos de la enfermedad en la placa de cultivo, las drogas de pantalla en estas células y una mejor realidad entender cómo genética trastornos renales se desarrollan en el primer lugar ... En última instancia, es realmente la esperanza de que las células iPS podría algún día proporcionar una fuente de células de reemplazo para estos pacientes y, por supuesto que a nosotros la obtención de células iPS a partir de los pacientes, serían genéticamente compatibles y así que obviamente reduciría al mínimo el riesgo de rechazo del uso de estas células ", explicó la Sra. Ricardo.

Después del gran avance de los investigadores ya han hecho cuatro líneas de células madre de pacientes con dos de los trastornos genéticos más comunes del riñón, para ser utilizados en la investigación. Sra. Ricardo dijo una de las enfermedades del riñón más común, la enfermedad renal poliquística (PKD), afecta a más de 12,5 millones de personas en todo el mundo. Con uno de cada 1.000 recién nacidos afectados, muchos de los afectados mueren antes o durante el parto, con los que van a vivir el desarrollo de insuficiencia renal más adelante en la vida, tratar sólo a largo plazo diálisis o un trasplante de riñón. "La incidencia de enfermedad renal poliquística es más que la enfermedad de Huntington, la hemofilia, la fibrosis quística, la distrofia muscular y el Síndrome de Down se combinaron ... Es por eso que hemos dirigido los riñones, con la esperanza de hacer off-the-shelf las células del riñón para la detección de nuevas terapias con medicamentos para estos pacientes ", dijo.

Bernie Tuch, director de la Red Celular NSW madre, dio la bienvenida a la "novela" de trabajo. "La ventaja de contar con una célula del riñón, como la celda de origen iPS es que es el único tipo de célula que se mantiene el defecto genético completo", dijo. De acuerdo con células madre científico Andrew Laslett con CSIRO Ciencia de los Materiales e Ingeniería y el Departamento de la Universidad de Monash de Anatomía y Biología del Desarrollo, hasta ahora los investigadores de células madre han evitado el riñón como órgano es enormemente complejo, que se compone de muchos tipos de células.

Junto con sus colegas de Monash, profesor asociado Ricardo y Laslett Dr. describieron su trabajo esta semana en el Journal of the American Society of Nephrology.

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