AstraZeneca anuncia resultados encouraging del estudio de la fase II del olaparib en cáncer ovárico seroso

AstraZeneca (NYSE: Resultados hoy que animan anunciados de AZN) de un estudio de la fase II en pacientes con el cáncer ovárico seroso recaído platino-sensible (SOC) que había recibido el tratamiento del mantenimiento con el olaparib de investigación de la droga, después de la realización de la quimioterapia. Los resultados de este estudio se han ofrecido hoy como parte de la Sociedad Americana oficial del molde Clínico (ASCO) de la prensa de la reunión anual de la Oncología 2011.

En esta fase II, el estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, multicentro, placebo-controlado, magnesio del olaparib 400 amplió dos veces al día importante supervivencia libre de la progresión (PFS) por RECIST.

Olaparib también prolongó importante la punto final secundaria del tiempo a la progresión (TTP) por CA-125 o RECIST.

La mayoría de acciones adversas (AEs) era el grado 1 o 2. AEs de CTCAE señalado generalmente con el olaparib que la náusea incluida placebo (el 68% comparado con el 35%), la fatiga (el 49% comparado con el 38%), el vomitar (el 32% comparado con el 14%) y la anemia (el 17% comparado con el 5%).

“Estos resultados son encouraging pues sugieren que el olaparib pueda tener un efecto positivo sobre PFS en mujeres con el cáncer ovárico seroso, y pueden ser una opción terapéutica valiosa para este formulario agresivo del cáncer,” dijo al Dr. Jane Robertson, Director de la Ciencia Médica, AstraZeneca.

Fuente: AstraZeneca