Metabolex débute le test clinique de la Phase 2 d'arhalofenate pour la demande de règlement de la hyperuricémie et de la goutte

Arhalofenate est un roman, oralement géré, l'agent d'uricosuric de petite molécule qui était précédemment en cours de développement par Metabolex pour le Diabète de type 2. Arhalofenate a achevé huit la Phase 1 et les 2 études tétraphasées qui expliquent qu'elles ont l'excellentes sécurité et tolérabilité dans plus de 550 patients pendant jusqu'à six mois de demande de règlement. Pendant ce programme de développement, on l'a observé qu'une fois que le dosage quotidien avec l'arhalofenate abaisse non seulement le glucose et les triglycérides, mais a également comme conséquence des réductions robustes et dépendantes de la dose en acide urique de sérum par son activité d'uricosuric. Les réductions d'acide urique ont été entièrement maintenues dans les patients présentant l'insuffisance rénale de léger à modéré. Ainsi, l'arhalofenate est un agent classe meilleure potentiel d'uricosuric qui rectifie non seulement la hyperuricémie associée avec la goutte, mais aborde également d'autres aspects de syndrome métabolique vus dans les patients présentant la goutte.

« Nous sommes excités au sujet d'initier nos essais de goutte. Notre programme de la Phase 2 est conçu pour prouver que l'arhalofenate a un profil clinique grand pour la demande de règlement de la hyperuricémie et de la goutte comprenant utiliser-et principal, pour des patients n'atteignant pas des objectifs thérapeutiques, en combination avec l'allopurinol ou le febuxostat, » a dit Harold Van Wart, Président et Directeur Général de Metabolex. Le « Avancement du développement de l'arhalofenate a le potentiel d'améliorer de manière significative les durées de vie des patients souffrant de la goutte. »