Национальная программа фармаконадзора для повышения осведомленности о преимуществах неблагоприятных событий отчетности

Published on May 30, 2011 at 5:03 AM · No Comments

Побочные реакции на лекарства (НРЛ) являются шестой глобальной ведущей причиной смерти среди госпитализированных пациентов и частота серьезных АДР у госпитализированных больных составляет 6,7 процента (Джоши и др.).

Индия является вторым наиболее населенных в мире страна с более чем одного миллиарда потенциальных потребителей наркотиков, а значение 1 млрд. долл. США стоит клинических испытаний, поэтому очень важно сосредоточить внимание медицинского сообщества о важности неблагоприятные отчетности наркотиков для обеспечения максимального здоровья пациента.

Доктор Вирадж Suvarna, медицинский директор компании Boehringer Ingelheim, кто говорит на Фармаконадзор Индии саммита заявил, что в то время как многонациональные фармацевтические компании, которые работают в Индии явно очень жесткие требования к отчетности неблагоприятные события, врачи неохотно сообщают о побочных эффектах.

"Врачи в Индии не очень понимаю разницу между неблагоприятные события и неблагоприятные реакции на препарат. Таким образом, они считают, что они должны сообщать только если это конкретное событие причинно-следственной связи с этим изделия. Несмотря на то, что мы ве подготовку, с тем многие врачи в течение стольких лет, он будет еще найти, чтобы они были немного необразованные или мало решаются сообщить, потому что иногда они чувствуют, что они могли бы землю в судебно-медицинской осложнение потому что как только они сообщают, то они думают, что это отчет будет обрабатываться, и это могло идти против них ", добавил д-р Suvarna.

Эта культура нежелание отчетности в настоящее время меняется, как Министерство здравоохранения Индии начал полную дорожную карту для упреждающей системы фармаконадзора которая будет способствовать повышению осведомленности о преимуществах неблагоприятные отчетности события.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski