Published on June 3, 2011 at 12:09 AM
Mylan Inc. (NASDAQ: MYL) сегодня объявило что свое дополнитеельное Mylan Фармацевтическая продукция Inc. получило окончательное утверждение от Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США (FDA) для своего Сокращенного Нового Применения Снадобья (ANDA) для Капсул Продленн-Отпуска (HCl) Хлоргидрата (ER) Venlafaxine, mg 37,5 mg (основание), 75 mg (основание) и 150 (основание), родовая версия Капсул Effexor XR® Wyeth, которые использованы в обработке главного упадочного разлада и социального разлада тревожности. Mylan запускает эти продукты через ранее объявленные выселок и лицензионный договор вписанные в с Wyeth, которое теперь часть Pfizer.
HCl ER Venlafaxine Capsules имел сбывания США приблизительно $2,3 миллиарда на 12 месяца кончаясь 31-ое марта 2011, согласно Здоровью IMS. Продукт грузится к клиентам.
В Настоящее Время, Mylan имеет утверждение УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ 164 ANDAs ожидающее решения представить $95,6 миллиарда в годовых объемах сбыта, согласно Здоровью IMS. Сорок Пять из этих ожидающее решения ANDAs потенциальные возможности перв-к-архива, представляя $25,8 миллиарда в однолетних сбываниях тавра, на 12 месяца кончаясь 31-ое декабря 2010, согласно Здоровью IMS.
ИСТОЧНИК Mylan Inc.
44515757-2c61-4ba8-ab96-27d1767b0663|0|.0