Incyte Corporation (Nasdaq: Risultati supplementari oggi annunciati di miglioramento e di qualità di vita di sintomo di INCY (QoL)) da COMFORT-I (Studio Controllato della Mielofibrosi con il Trattamento Orale dell'inibitore di JAK), ad una prova di Fase III del JAK1 di Incyte e JAK2 un inibitore ripartiti le probabilità su, doppio accecati, controllati a placebo, ruxolitinib, in pazienti con mielofibrosi (MF). I dati, essendo riferendo al sedicesimo Congresso di EHA oggi, hanno dimostrato che il trattamento con ruxolitinib ha provocato le riduzioni significative del volume della milza ed i miglioramenti nel Sintomo Totale Segnano (TSS) mentre i pazienti placebo-trattati hanno avvertito la splenomegalia progressiva (milza ingrandetta) ed il peggioramento dei sintomi, complementando i risultati clinici presentati recentemente alla Riunione Annuale di 2011 ASCO.
I risultati stanno riferendi al Congresso di EHA in Manifesto #0912: Risultati Facendo Uso del Modulo di Valutazione Modificato di Sintomo della Mielofibrosi (MFSAF v2.0) in COMFORT-I: Ripartita Le Probabilità Su, Prova alla cieca, Prova di Fase III JAK1/2 di Inibitore Ruxolitinib contro Placebo nella Mielofibrosi. L'autore di presentazione è Ruben A. Mesa, M.D., il Professor di Medicina, della Presidenza, della Divisione dell'Ematologia & dell'Oncologia Medica, la Clinica di Mayo, Arizona. Il Dott. MESA è un esperto principale sul carico sintomatico di mielofibrosi ed è stato strumentale in strumenti di sviluppo, quale il MFSAF modificato, per la misurazione dei questi sintomi.
Questi dati hanno dimostrato che il punto finale primario di un rapporto di riproduzione di 35% del volume della milza è stato associato chiaramente con riduzione dei sintomi addominali (disagio addominale, dolore sotto le nervature e sensibilità di pienezza (sazietà iniziale)) connesso con una milza ingrandetta. D'importanza, molti pazienti con rapporto di riproduzione meno di di 35% del volume della milza egualmente hanno avuti miglioramento significativo nei sintomi addominali. Il vantaggio Paziente egualmente è stato valutato facendo uso dell'Impressione Globale Paziente di Cambiamento (PGIC), che misura la valutazione globale dei pazienti di cambiamento nel loro stato su una graduatoria a punteggio 7 che varia “da molto peggio„ “molto al migliorato a.„ Mentre più di due terzi dei pazienti ruxolitinib-trattati hanno classificato la loro malattia come “molto o molto sono migliorato„ basato sul PGIC, quasi tre quarti dei pazienti placebo-trattati non riferiti “cambiamento„ o “peggioramento„ su quel disgaggio.