Respira-Therapeutik, eine ProduktVerwertungsgesellschaft, die auf inhalierte Therapeutik gerichtet wurde, um die Leben der Patienten zu verbessern, kündigte heute die Ergebnisse einer klinischen Durchführbarkeitsanalyse der Drogen-Motortechnologie der Firma (DET) an. Die Ergebnisse der Studie markieren beträchtliche Vorteile von Respiras trockenen Pulver-Inhalator (DPI)innovationen für die Behandlung des chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und des Asthmas.
Eine fruchtbare Förderung über aktuellem hochmodernem DPI, der das DPI-Drogenmotor der Firma patentierte entbindet inhalierte Medikationen an die kranke Lunge bei drei bis viermal die Kinetik von existierenden Inhalatoren ohne die erforderlichen Formulierungen oder die Laktosedrogentransportunternehmer.
Klinische Möglichkeit
Das vorrangige Ziel der Kreuzstudie war- die Sicherheit und der Machbarkeitsnachweis der neuen Vorrichtung Respira-Therapeutik des Vorgangs, wie durch DrogenAnreicherungspegel in Blut Nacheinatmung bewiesen. Personen inhalierten die Studienmedikation über Respiras DET, oder ein DPI-Standard an den Tagen 1 oder 8, beziehungsweise und Höchstdrogenstufen wurden von den Blutproben 1 Stunden-nacheinatmung gemessen. Einatmung über Respiras DET ergab Drogenstufen Falte CA 1,5 bis 2 größere als die, die nach Lungenlieferung aus dem HandiHaler DPI gemessen wurden. Keine unerwünschten Zwischenfälle wurden in der Studie berichtet.
Dr. Jacques Pappo, Respiras Präsident der Entdeckung und der Klinischen Entwicklung, sagte, „Wir haben aufmunternde Daten unseres eindeutigen Anfluges zu inhalierter Therapeutik für Erkrankung der Atemwege. Reine Droge hybridisierte zu Respiras DET, in Ermangelung der hinzugefügten Bindemittel oder Formulierungen, in hohem Grade effiziente Lieferung zu den Lungen gezeigt. Wir sind sehr erfreut, Respiras aktivierende Fähigkeit für den Abstoßungsreaktionsmarkt demonstriert zu haben und den Hauptendpunkt unserer Zusammenarbeit erfolgreich erzielt zu haben.“