SNP identificatie kan helpen bij het voorspellen van patiënten gevoeligheid voor postoperatieve misselijkheid en braken

Er zijn verschillende narcose complicaties die een erfelijke achtergrond kunnen hebben, met inbegrip van postoperatieve misselijkheid en braken (PONV). Vorige waarnemingen hebben aangetoond PONV optreden bij bloedverwanten zo ver terug als twee tot drie generaties. Een nieuwe studie van het julinummer van Anesthesiologie onderzocht of patiënten die PONV een genetische aanleg voor de bijwerking hebben.

Om te bepalen of PONV wordt geërfd, onderzoekers van Penn State College of Medicine gepoolde DNA-monsters van 122 patiënten met een ernstige PONV. Bevindingen 41 genetische targets (de zogenaamde single nucleotide polymorfismen, of SNPs) die bij deze patiënten die misschien aanleg hebben veroorzaakt aan PONV. Verdere analyses uitgekozen ten minste een SNP die gemeenschappelijk zijn voor de ernstige postoperatieve misselijkheid en braken groep.

"We hopen dat de identificatie van de SNP zal helpen beter te voorspellen welke patiënten meer vatbaar zijn voor PONV en anesthesiologen om de nodige voorzorgsmaatregelen nemen voordat die patiënten ontvangen verdoving mogelijk te maken," aldus hoofdauteur van de studie Piotr K. Janicki, MD, Ph.D. "De studie zal bijdragen tot de ontwikkeling van nieuwe therapeutische strategieën om het niveau van PONV patiënten ervaren een minimum te beperken."

Terwijl eerdere studies hebben bevestigd dat vrouwelijke geslacht, het gebruik van vluchtige anaesthetica, voorgeschiedenis van PONV of reisziekte, en het gebruik van intra-of postoperatieve opioïden (zoals morfine of codeïne) zijn factoren die bijdragen aan PONV, deze studie was een van de de eerste die de genetische samenstelling van personen die lijden aan de complicaties te evalueren. De studie zal bijzonder nuttig zijn bij de ontwikkeling van potentieel preoperatieve testen voor de patiënten aan hun individuele PONV risico te bepalen.

Bron: American Society of Anesthesiologists