454 de Wetenschappen van het Leven, een Bedrijf Roche (SWX: RO) (SWX: ROG) (Roze Bladen: RHHBY), vandaag aangekondigd de lancering en de directe beschikbaarheid van het nieuwe FLX+ Systeem GS, leest een instrument geschikt om het buitengewoon lange rangschikken te produceren langs tot 1.000 in lengte. Dit nieuwe niveau van prestaties stelt een belangrijke mijlpaal in de industrie van de het levenswetenschap voor, leest het maken van tot het de eerste hoog-productie die technologie rangschikt om miljoenen basissen van te leveren met nauwkeurigheid en lengten die met op sanger-Gebaseerde methodes vergelijkbaar zijn. De verbeteringen van gelezen lengte vertalen ook aan een 50% verhoging van totale productie die, die in algemene looppaseconomie helpt en verder de kosten van grote genomic projecten drukt.
„Onze klanten profiteren reeds van lang leest in een verscheidenheid van genoom rangschikkende en resequencing projecten die tijdens het bèta testen en vroege toegang worden uitgevoerd. Wij verheugen ons de commerciële versie van het systeem en op aan het hebben van onze twee instrumenten die voltijds de vraag lopen te ontmoeten.“
Enthousiast koppelt van vroege gebruikers terug is een testament aan de waarde van lang leest in genomic analyse en ontdekking. De Vroege toegangsprojecten hebben het kritieke belang van de uitgebreide gelezen lengten voor een verscheidenheid van toepassingen met inbegrip van van DE novo het rangschikken en assemblage van gehele genomen geopenbaard, uitvoerige transcriptome, metagenomic karakterisering van milieusteekproeven, en meer die profileren. Lang, nauwkeurig leest werd gevonden bijzonder krachtig om te zijn voor het oplossen van hoogst herhaalde gebieden binnen complexe genomen, resulterend in beduidend betere assemblage.
„Wij zijn opgewonden met de prestaties van het FLX+ Systeem GS in ons laboratorium,“ bovengenoemde Chris Wright, HulpDirecteur van het Rangschikken van de hoog-Productie en de Eenheid Genotyping bij de Universiteit van de Urbana-Open vlakte van Illinois. „Onze klanten profiteren reeds van lang leest in een verscheidenheid van genoom rangschikkende en resequencing projecten die tijdens het bèta testen en vroege toegang worden uitgevoerd. Wij verheugen ons de commerciële versie van het systeem en op aan het hebben van onze twee instrumenten die voltijds de vraag lopen te ontmoeten.“ Alvaro Hernandez, Directeur van het laboratorium, voegde toe dat een significant gedeelte van hun werk het rangschikken van DE novo van genomen en transcriptomes van niet modelspecies impliceert. „Zeer lang leest van het FLX+ Systeem GS toestaat voor nauwkeurige assemblage van genen en hun het verbinden varianten, die nog een uitdaging met korte gelezen technologieën“ is, verklaarde hij.
De Onderzoekers van de Universiteit van de Staat van Pennsylvania hebben reeds buitengewoon lang leest gebruikt om genetische diversiteit binnen de kritisch bedreigde Tasmaanse duivel beter te kenmerken, species die door overdraagbare kanker bedreigd wordt die als Ziekte van de Tumor van de Duivel de Gezichts wordt bekend (DFTD). De studie, gepubliceerde online deze week in het Te Werk Gaan van Nationale Academie van Wetenschappen, gebruikte een combinatie van het nieuwe FLX+ lange Systeem GS leest, leest het Titanium in paren gerangschikte eind GS FLX en korte gelezen gegevens aan opeenvolging en assembleert de 3.2 miljard genomen van het basispaar van twee Tasmaanse duivels, met natuurlijke weerstand tegen sommige spanningen DFTD, en andere die de ziekte in de wildernis hadden aangegaan.