Les 454 Sciences de la Vie, une Compagnie de Roche (SWX : RO) (SWX : ROG) (Feuilles Roses : RHHBY), annoncé aujourd'hui le lancement et la disponibilité immédiate du Système neuf du GS FLX+, un instrument capable de produire de l'ordonnancement extra-long affiche jusqu'à 1.000 par de longueur. Ce niveau de performance neuf présente une étape importante dans l'industrie des sciences de la vie, lui effectuant le premier haut-débit ordonnançant la technologie pour fournir des millions de bases de s'affiche avec l'exactitude et les longueurs qui sont comparables aux méthodes Sanger-Basées. Les améliorations dans la longueur relevée traduisent également à une augmentation de 50% de débit total, en facilitant la combinaison faites fonctionner l'économie et promouvez réduire le coût de grands projets génomiques.
« Nos abonnées tirent bénéfice déjà du long affiche dedans un grand choix de séquençage du génome et de projets resequencing mis à exécution pendant le bêta test et l'accès précoce. Nous attendons avec intérêt la version commerciale du système et à avoir nos deux instruments fonctionner à plein temps pour satisfaire la demande. »
Le contrôle par retour de l'information enthousiaste de premiers utilisateurs est un testament à la valeur de longtemps affiche dedans l'analyse génomique et la découverte. Les projets Précoces d'accès ont indiqué l'importance critique des longueurs relevées étendues pour un grand choix d'applications comprenant l'ordonnancement de novo et l'assemblage des génomes entiers, du transcriptome complet profilant, de la caractérisation metagenomic des échantillons environnementaux, et de plus. Le long, précis s'affiche s'est avéré particulièrement puissant pour résoudre des régions hautement répétitives dans les génomes complexes, ayant pour résultat les assemblages sensiblement améliorés.
« Nous sommes captivés de la performance du Système du GS FLX+ dans notre laboratoire, » a dit Chris Wright, Directeur Adjoint de l'Ordonnancement du Haut-Débit et Ensemble de Génotypage au l'Urbana-Champagne d'Université de l'Illinois. « Nos abonnées tirent bénéfice déjà du long affiche dedans un grand choix de séquençage du génome et de projets resequencing mis à exécution pendant le bêta test et l'accès précoce. Nous attendons avec intérêt la version commerciale du système et à avoir nos deux instruments fonctionner à plein temps pour satisfaire la demande. » Alvaro Hernandez, Directeur du laboratoire, a ajouté qu'une part importante de leur travail comporte l'ordonnancement de novo des génomes et des transcriptomes des substances de non-modèle. « Très le long s'affiche du Système du GS FLX+ tient compte de l'assemblage précis des gènes et leurs variantes de épissure, qui est toujours un défi avec des technologies indiquées courtes », il a expliqué.
Les Chercheurs de l'Université De L'Etat De Pennsylvanie ont déjà utilisé l'extra-long s'affiche pour caractériser mieux la diversité génétique chez le diable Tasmanien en critique mis en danger, une substance qui est menacée par un cancer transmissible connu sous le nom de Maladie Faciale de Tumeur de Diable (DFTD). L'étude, publiée cette semaine en ligne dans la Démarche de l'Académie Nationale des Sciences, utilisée une combinaison du Système neuf du GS FLX+ long s'affiche, extrémité appareillée par Titane du GS FLX s'affiche et court- a affiché des données pour ordonnancer et assembler 3,2 milliards de génomes de paire de bases de deux diables Tasmaniens, un avec la résistance naturelle aux tensions d'un certain DFTD, et l'autre qui avaient contracté la maladie dans le sauvage.